那些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？ 常見(jiàn)產(chǎn)品有：藍(lán)牙音箱CE認(rèn)證、藍(lán)牙耳機(jī)CE認(rèn)證、無(wú)線鼠標(biāo)CE認(rèn)證、無(wú)線鍵盤CE認(rèn)證、 無(wú)人機(jī)CE認(rèn)證、智能眼鏡CE認(rèn)證、智能機(jī)器人CE認(rèn)證、智能主機(jī)CE認(rèn)證、智能手表CE認(rèn)證、智能攝像頭CE認(rèn)證、運(yùn)動(dòng)追蹤器CE認(rèn)證、智能家居CE認(rèn)證、智能后視鏡CE認(rèn)證、智能行車記錄儀CE認(rèn)證、智能手機(jī)CE認(rèn)證、智能平板CE認(rèn)證、筆記本CE認(rèn)證、藍(lán)牙手表CE認(rèn)證、無(wú)線路由器CE認(rèn)證、無(wú)線播放器CE認(rèn)證、無(wú)線投影CE認(rèn)證、平板電腦CE認(rèn)證、智能燈CE認(rèn)證等。 紫外線消毒燈一種利用紫外線的殺菌作用進(jìn)行滅菌消毒的燈具。紫外線消毒燈向外輻射波長(zhǎng)為253.7nm的紫外線。該波段紫外線的殺菌能力強(qiáng)，可用于對(duì)水、空氣、衣物等的消毒滅菌。紫外線消毒燈出口歐盟國(guó)家需要做CE認(rèn)證，美洲要辦理FCC認(rèn)證。 檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)項(xiàng)目：FDA注冊(cè)認(rèn)證,CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,MSDS，醫(yī)療器械FDA注冊(cè),化妝品CPNP注冊(cè),食品FDA注冊(cè),CPC,ISO. 消毒燈CE認(rèn)證/FCC認(rèn)證需要提供的資料： 1.申請(qǐng)表 2.樣品 3.產(chǎn)品規(guī)格書 4.合同回簽 5.產(chǎn)品關(guān)鍵元器件清單

風(fēng)險(xiǎn)水平（Risk Level）較低（Minimal Risk）歐盟的產(chǎn)品指令允許某些類別中風(fēng)險(xiǎn)水平 (Risk Level) 較低（Minimal Risk）的產(chǎn)品之制造商選擇以模式 A：“內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）”的方式進(jìn)行CE認(rèn)證。風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB（Notified Body）介入。對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品，其制造商選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來(lái)達(dá)到CE認(rèn)證。也就是說(shuō)，通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB（Notified Body）介入。

已經(jīng)有1200多家認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲得歐盟認(rèn)可，這些認(rèn)證機(jī)構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國(guó)境內(nèi)。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權(quán)可針對(duì)某一類或幾類產(chǎn)品進(jìn)行某一或幾種模式下的認(rèn)證。換言之，一家歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)并不可能針對(duì)所有的產(chǎn)品種類進(jìn)行認(rèn)證，即使對(duì)其被授權(quán)的產(chǎn)品種類，通常情況下也并非被授權(quán)所有的模式。對(duì)于每一個(gè)歐盟的產(chǎn)品指令，通常都有一個(gè)針對(duì)該產(chǎn)品指令的授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB名錄。

歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱，商號(hào)，地址。
b . 產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。
c . 產(chǎn)品使用說(shuō)明書。
d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測(cè)試報(bào)告 （Testing Report）。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對(duì)于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書 （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。

國(guó)內(nèi)的檢測(cè)時(shí)間比較快，而真正的歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，所需時(shí)間比較長(zhǎng)一點(diǎn)．選擇什么樣的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，還要參考客戶的要求和自身的需求，比如對(duì)方公司要做TUV認(rèn)證，那就按照客戶要求來(lái)做，本身自身是跨國(guó)大型企業(yè)，要打造品牌，那么做TUV認(rèn)證是完全符合自身情況的。現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)的機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書也是可以被歐盟所認(rèn)可的，也有收購(gòu)歐盟的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

歐盟已經(jīng)實(shí)施一套制度，以保護(hù)消費(fèi)者與工作者的健康，商品的狀態(tài)與環(huán)境。在這套新制度之下，歐盟與一些歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)的國(guó)家，制定了EC指令。以確保產(chǎn)品符合安全和品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)。
透過(guò)調(diào)和的標(biāo)準(zhǔn)，各國(guó)適用統(tǒng)一的評(píng)估程序和允收條件，因此得以減少重復(fù)測(cè)試和各國(guó)個(gè)別送審的情形。
歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)在1994年，聯(lián)合建立了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域，此為世界大的經(jīng)濟(jì)區(qū)，參加國(guó)家包括奧地利、比利時(shí)、丹麥、芬蘭、法國(guó)、德國(guó)、希臘、冰島、愛(ài)爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國(guó)。

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  佛山fda食品級(jí)認(rèn)證,食品FDA認(rèn)證

  100元

  產(chǎn)品名：fda食品級(jí)認(rèn)證

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  食品FDA認(rèn)證SCS科證檢測(cè)優(yōu)勢(shì)辦理鄧白氏認(rèn)證公司

  面議

  產(chǎn)品名：酸性食品FDA認(rèn)證丨FCE-SID認(rèn)證,SCS科證檢測(cè)優(yōu)勢(shì)辦理,FDA申報(bào),FDA備案

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  食品FDA認(rèn)證SCS科證檢測(cè)優(yōu)勢(shì)辦理fda驗(yàn)證注冊(cè)

  面議

  產(chǎn)品名：酸性食品FDA認(rèn)證丨FCE-SID認(rèn)證,SCS科證檢測(cè)優(yōu)勢(shì)辦理,FDA申報(bào),FDA備案

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  EPA認(rèn)證的市場(chǎng)影響與趨勢(shì)認(rèn)證費(fèi)用

  6500元

  產(chǎn)品名：EPA環(huán)保署注冊(cè)登記認(rèn)證,美國(guó)EPA認(rèn)證,美國(guó)EPA注冊(cè)登記,EPA認(rèn)證

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  CCT亞馬遜CPSC認(rèn)證,美國(guó)cpc認(rèn)證

  800元

  產(chǎn)品名：供美國(guó)亞馬遜CPC認(rèn)證,亞馬遜CPC認(rèn)證,CPSIA測(cè)試,亞馬遜CPSC認(rèn)證

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  中質(zhì)檢測(cè)激光FDA2877表格,激光FDA注冊(cè)通報(bào)FDA2877表格批發(fā)

  2500元

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