化學處理劑涉水檢測報告
毒理學安全性評價程序
1.毒理學安全性評價分級
可分為以下四級水平：
a) 水平I：有害物質在飲用水中的濃度<10μg/L;
b) 水平II：有害物質在飲用水中的濃度≥l0μg/L，且<50 μg/L;
c) 水平III：有害物質在飲用水中的濃度≥50μg/L，且<1000 μg/L;
d) 水平IV：有害物質在飲用水中的濃度≥1000μg/L。
2.水平I
2.1毒理學試驗
包括如下基因突變試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗：
a)基因突變試驗：包括細菌回復突變試驗或體外哺乳動物細胞基因突變試驗;
b)哺乳動物細胞染色體畸變試驗：包括體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項，推薦采用體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。
2.2 結果評價
結果評價如下：
a)如果2.1兩項試驗結果均為陰性，則該產品可以使用;
b)如果2.1兩項試驗結果均為陽性，則該產品不能投入使用，或者進行慢性毒性/致癌性結合試驗，以便進一步評價;
c)如果2.1兩項試驗中有一項結果為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒性試驗作為補充試驗，包括一項基因突變試驗和一項哺 乳動物細胞染色體畸變試驗。如果試驗結果均為陰性，則產品可以使用;如有一項陽性，則該產品不能投入使用;或進行慢性毒性/致癌性結合試驗，以便進一步評價。
純凈水設備凈水壓力檢測報告
1、靜水壓力測試
靜水壓力測試應按照下述步驟進行：
a) 應使用溫度為13℃~24℃的水。測試過程中在測試單元的表面不應產生水的凝結;
b)測試系統應注滿水并對系統進行沖洗以排氣;
c)壓力的上升速率不應超過0.69 MPa/s，測試產品在5 min內達到標準規定的壓力;
d)測試壓力應保持15 min。同時應定期檢查系統直至測試結束以查看其是否漏水。
2、循環測試
循環壓力測試應按照下述步驟進行：
a)在整個測試期間水溫應保持在(20士3)℃。試驗開始時確保不會有水在測試的單元表面形成冷凝;
b)將待測系統的進水口連接到測試儀器上。系統應按照正常使用狀態運行，并帶有可塞式下水管道;
c)注滿待測設備然后充放水以將系統內的空氣全部排出;
d)將計數器歸零, 或記下初始讀數和初始循環壓力。升壓時間不小于1s，在下一次循環開始之前，待測系統的壓力應回歸到0.014 MPa以下;
e)應按照規定壓力進行循環測試。在每個測試周期結束時應當定期檢查一次系統的水密性。
PE聚乙烯管材 涉水批件
一般要求：
1外觀
內襯管內外表面應清潔、光滑、不應有氣泡、明顯的劃傷、凹陷、雜質、顏色不均.以及影響性能的其他表面缺陷。
2顏色
由供需雙方商定。
3.材料性能
聚乙烯(PE)內襯管的材料應符合規定,未增塑聚氯乙烯(PVC-U)內襯管的材料應符合規定。從管材上取樣進行測定。
4.幾何尺寸
內襯管生產階段的管徑、璧厚和形狀尺寸取決于施工階段對內襯管的尺寸要求,為滿足施工階段尺寸要求而應在生產階段的尺寸公差由制造商確定,并形成相關資料,提交給施工單位。
全部安裝完成后,內襯管的壁厚應符合8.3的規定。
注：工廠折疊型的內襯管,在生產階段,同一個橫截面上的壁厚可能不同,只要在施工后的壁厚滿足要求即可。
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