米老排具有依靠林下凋落物改良土壤的作用，但是在米老排生長初期，需要做好施肥管理，保持土壤肥力，從而促進米老排快速、生長[4]。在土壤準備階段需要施加足量基肥，可在米老排造林地中分別施加餅肥3.75 t/hm2、廄肥12.00 t/hm2、磷肥300 kg/hm2。一般選擇在冬季翻耕土壤時進行施肥，施肥應保持均勻，施肥后耕耙2次，均勻混合土壤與肥料。除了施加基肥外，還需要做好米老排造林期的追肥管理，于每年4—7月，可以追施苗肥，以0.5%尿素進行追肥，促進幼苗期林木生長，并于每年10月追加鉀肥150 kg/hm2，促進苗木充分木質化，提高苗木穩固性。

米老排 ( Mytilaria laosensis）別名殼菜果、三角楓，屬金縷梅科 (Hamamieldacae) 常綠闊葉大喬木，被列入我國主要栽培珍貴樹種名錄。米老排天然分布于我國廣東省、廣西省和云南省及越南、老撾等地，上世紀 80 年代后，引種到我國福建省、江西省等地。米老排生長快、材質優良，是水土保持、土壤改良、混交造林及生物防火的優良樹種 。米老排 20 a 生時人工林總碳貯量達 331.61 t · hm-2 。本世紀來中國林業科學研究院熱帶林業研究所進行米老排的種質資源收集、優良家系和無性系選育 ，并突破組織培養技術難點 ，但組培苗移植仍沒有系統的研究。組培苗能否馴化移栽成功、并移植成活率是組培快繁能否實現規?；a的重要環節 。米老排組培苗葉片大、桿莖短的特點給室外移植成活帶來困難，本文分別從煉苗、移植基質、季節、移植苗木規格和移植后肥、水管理等開展研究，為合理制定米老排組培苗移植技術方案，指導組培苗規模化移植提供理論基礎。

煉苗是試管苗對自然環境的適應過程，是提高移植成活率的關鍵環節。煉苗的方式有閉瓶和開瓶煉苗。對于開瓶煉苗，不同的試管苗主張不一。歐李（Cerasus humilis）組培苗移植結論為閉瓶煉苗 10 d，開瓶煉苗 3 d 為好 [6]。而棗樹（Ziziphus jujuba）在開瓶煉苗 2~3 d 后培養基污染嚴重，組培苗根莖周圍布滿雜菌導致爛根、爛苗，影響成活率，因此不提倡開瓶煉苗

米老排人工林的發展，生產上對米老排苗木的需求也越來越大，無性繁殖成為米老排良種繁育的重要手段。裘珍飛等 [4] 通過選取米老排人工林中的優良單株，建立了米老排組培快繁體系，用于優良株系的繁育，但其組培體系增殖率偏低，且組培苗較矮小，難以應用于實際的生產造林中。米老排也是一種萌蘗能力很強的樹種，可以多代萌發，萌生更新潛力大，其伐樁上的不定芽圍繞基部密集叢生，萌條較通直 [5]。白磊等 [6] 選用 1 年生幼苗的嫩枝和大樹萌條為插穗，獲得了 80.0% 以上的扦插生根率，但 5 年生優樹 1 年生枝條的生根率僅為 5.0%，將其作為優樹的繁育手段還存在一定缺陷。

采穗圃是米老排撫育主要途徑，截干處理是關鍵技術，截干是促進萌條生長，提高萌條數量的一項重要措施。對油茶林 的截干研究表明，截干顯著改善了樹體的營養狀況，提高葉片中氮、磷、錳、鎂元素的含量。植物的地上部分遭到破壞后會進行補償性生長 ，母株上的休眠芽或不定芽在其刺激下萌
發成條
從萌條數量和質量綜合分析了截干高度對米老排促萌效果的影響，初步完善米老排截干促萌技術，為米老排采穗圃的建立打下良好基礎。綜合來看，二次截干后各處理的萌條總數間無顯著差異，且各處理的平均每根萌條長度均可剪切成扦插的兩根穗條，有效穗條數差別不大。但兩次截干處理，截
干高度 20 cm 的單位萌條數均多，該截干高度的促萌效果佳。截干高度 20 cm 的萌條基徑也大，46 林 業 與 環 境 科 學　2020 年 2 月第 36 卷第 1 期萌條質量相對來說更優，且無性繁殖的位置效應在各樹種間普遍存在，越靠近根部的枝條越幼態，其生根能力越強 [27]，在米老排扦插中也存在該現象 [6]。考慮到不同高度萌條的扦插生根能力，截干高度為 20cm 的萌條好。