選擇造林地后，應將米老排幼苗移栽至造林地中。為了減少生長環境改變對于幼苗生長質量的影響，需要在移栽前進行幼苗培育，于幼苗生長環境中移入營養袋，經過培育后移栽至造林地中。營養袋中培育土成分包括配比為1.00∶0.05∶2.00的火燒土、過磷酸鈣、表土。當米老排幼苗生長至高度為10～18 cm時，可以進行追肥，以保持米老排生長，促進苗木木質化，此時可在營養土配比的基礎上增加鉀肥或火燒土。移栽后還需要進行合理的水肥管理，促進營養獲取，保持良好的生長習性，從而提高造林質量。

米老排具有依靠林下凋落物改良土壤的作用，但是在米老排生長初期，需要做好施肥管理，保持土壤肥力，從而促進米老排快速、生長[4]。在土壤準備階段需要施加足量基肥，可在米老排造林地中分別施加餅肥3.75 t/hm2、廄肥12.00 t/hm2、磷肥300 kg/hm2。一般選擇在冬季翻耕土壤時進行施肥，施肥應保持均勻，施肥后耕耙2次，均勻混合土壤與肥料。除了施加基肥外，還需要做好米老排造林期的追肥管理，于每年4—7月，可以追施苗肥，以0.5%尿素進行追肥，促進幼苗期林木生長，并于每年10月追加鉀肥150 kg/hm2，促進苗木充分木質化，提高苗木穩固性。

米老排 ( Mytilaria laosensis）別名殼菜果、三角楓，屬金縷梅科 (Hamamieldacae) 常綠闊葉大喬木，被列入我國主要栽培珍貴樹種名錄。米老排天然分布于我國廣東省、廣西省和云南省及越南、老撾等地，上世紀 80 年代后，引種到我國福建省、江西省等地。米老排生長快、材質優良，是水土保持、土壤改良、混交造林及生物防火的優良樹種 。米老排 20 a 生時人工林總碳貯量達 331.61 t · hm-2 。本世紀來中國林業科學研究院熱帶林業研究所進行米老排的種質資源收集、優良家系和無性系選育 ，并突破組織培養技術難點 ，但組培苗移植仍沒有系統的研究。組培苗能否馴化移栽成功、并移植成活率是組培快繁能否實現規模化生產的重要環節 。米老排組培苗葉片大、桿莖短的特點給室外移植成活帶來困難，本文分別從煉苗、移植基質、季節、移植苗木規格和移植后肥、水管理等開展研究，為合理制定米老排組培苗移植技術方案，指導組培苗規模化移植提供理論基礎。

在大田條件下，全年不同時間共移植組培苗32 008 株，移植成活苗木 9 820 株，平均移植成活率僅為 34.7%。7、8 月和 11、12 月沒有移植，避開高溫和寒冷，對 8 個月的移植成活率進行統計：以 4 月移植成活率高，9 月、10 月其次，而 5—6 月及 1—3 月成活率較低。

苗高和地上鮮質量隨著噴肥時間延后而逐漸降低，不施肥低，根系生長發育以不噴肥為差。因此組培苗移植后還是應該早噴肥，對促進苗高生長和地上部分鮮質量增加有較大好處。

從萌條數量和質量綜合分析了截干高度對米老排促萌效果的影響，初步完善米老排截干促萌技術，為米老排采穗圃的建立打下良好基礎。綜合來看，二次截干后各處理的萌條總數間無顯著差異，且各處理的平均每根萌條長度均可剪切成扦插的兩根穗條，有效穗條數差別不大。但兩次截干處理，截
干高度 20 cm 的單位萌條數均多，該截干高度的促萌效果佳。截干高度 20 cm 的萌條基徑也大，46 林 業 與 環 境 科 學　2020 年 2 月第 36 卷第 1 期萌條質量相對來說更優，且無性繁殖的位置效應在各樹種間普遍存在，越靠近根部的枝條越幼態，其生根能力越強 [27]，在米老排扦插中也存在該現象 [6]。考慮到不同高度萌條的扦插生根能力，截干高度為 20cm 的萌條好。