混凝處理過程中，PFS提供多種組分的核羥基絡合物時，各組分就開始對礦漿中的微?；蛘呤菍λ械哪z體顆粒起多種混凝作用。那些相對分子質量較小的絡離子被原水中的負電性膠粒和懸浮物吸引進入緊密層，起了壓縮膠粒的雙電層、降低ζ電位的作用，使膠粒迅速脫穩聚沉。無機高分子凝結劑的相對分子質量增大，伸展度增大觸點增多，粒間的吸附作用增大。在溶液中PFS提供大量的大分子絡合物及疏水性氫氧化物聚合體，具有較好的吸附作用。但PFS在溶液中多種核羥基絡合物不同于有機高分子絮凝劑，這些高分子物的相對分子質量遠小于有機絮凝劑的相對分子質量。其分子的大小與結構特點，使這些絡離子在混凝中具有較強的吸附中和作用，因此PFS溶液中的大分子絡離子在混凝中的主要貢獻是吸附中和膠粒的電荷和兼有粒間團聚作用。PFS絮團的表面積大、表面能高，結構緊湊致密有一定的強度，在沉降過程中對膠體顆粒的吸附量大，具有吸附共沉淀作用且容易發生卷掃沉積現象，沉淀物容積小且沉降速度快，大大提高了PFS的混凝效果。

性能指標測定
(1) 密度測定

用測量范圍為1.400 g· mL～1.500 g· mL 的比重計測定20℃聚合硫酸鐵溶液的密度。

(2) pH值測定

用pH計測定聚合硫酸鐵的pH值。

(3) 黏度測定

用已知黏度計常數的品氏毛細管黏度計在20±0.1℃的恒溫水槽中測定聚合硫酸鐵的黏度。

因原水性質各異，應根據不同情況，現場調試或作燒杯試驗，取得佳使用條件和佳投藥量以達到好的處理效果。

1 使用前，將本產品按一定濃度（10-30%）投入溶礬池，注入自來水攪拌使之充分水解，靜置至呈紅棕色液體，再兌水稀釋到所需濃度投加混凝。水廠亦可配成2-5%直接投加，工業廢水處理直接配成5-10%投加。

2 投加量的確定，根據原水性質可通過生產調試或燒杯實驗視礬花形成適量而定，制水廠可以原用的其它藥劑量作為參考，在同等條件下本產品與固體聚合氯化鋁用量大體相當，是固體硫酸鋁用量的1/3-1/4。如果原用的是液體產品，可根據相應藥劑濃度計算酌定。大致按重量比1:3而定。

3 使用時，將上述配制好的藥液，泵入計量槽，通過計量投加藥液與原水混凝。

4 一般情況下當日配制當日使用，配藥需要自來水，稍有沉淀物屬正?，F象。

注意混凝過程三個階段的水力條件和形成礬花狀況。

(1) 凝聚階段：是藥液注入混凝池與原水快速混凝在極短時間內形成微細礬花的過程，此時水體變得更加渾濁，它要求水流能產生激烈的湍流。燒杯實驗中宜快速（250-300轉/分）攪拌10-30S，一般不超過2min。

(2) 絮凝階段：是礬花成長變粗的過程，要求適當的湍流程度和足夠的停留時間（10-15min），至后期可觀察到大量 礬花聚集緩緩下沉，形成表面清晰層。 燒杯實驗先以150轉/分攪拌約6分鐘，再以60轉/分攪拌約4分鐘至呈懸浮態。

(3) 沉降階段：它是在沉降池中進行的絮凝物沉降過程，要求水流緩慢，為提率一般采用斜管（板式）沉降池（好采用氣浮法分離絮凝物），大量的粗大礬花被斜管（板）壁阻擋而沉積于池底，上層水為澄清水，剩下的粒徑小、密度小的礬花一邊緩緩下降，一邊繼續相互碰撞結大，至后期余濁基本不變。燒杯實驗宜以20-30轉/分慢攪5分鐘，再靜沉10分鐘，測余濁。

聚合硫酸鐵在工業生產中多采用催化氧化法。 即以硫酸亞鐵及硫酸為原料,借助催化劑(NaNO2)的作用,利用氧化劑使硫酸亞鐵在酸性介質中被氧化成三價鐵離子。然后用氫氧化鈉中和,調整堿化度進行水解,聚合反應制得聚合硫酸鐵。

液體聚合硫酸鐵是一種紅褐色黏稠液體，是目前使用效果比較好的陽離子型無機高分子絮凝劑。不僅適用于工業用水、工業廢水、城市污水、污泥脫水等的凈化處理，而且還用于土壤改良和水泥添加劑等領域。