混凝處理過程中，PFS提供多種組分的核羥基絡(luò)合物時，各組分就開始對礦漿中的微?；蛘呤菍λ械哪z體顆粒起多種混凝作用。那些相對分子質(zhì)量較小的絡(luò)離子被原水中的負(fù)電性膠粒和懸浮物吸引進(jìn)入緊密層，起了壓縮膠粒的雙電層、降低ζ電位的作用，使膠粒迅速脫穩(wěn)聚沉。無機(jī)高分子凝結(jié)劑的相對分子質(zhì)量增大，伸展度增大觸點增多，粒間的吸附作用增大。在溶液中PFS提供大量的大分子絡(luò)合物及疏水性氫氧化物聚合體，具有較好的吸附作用。但PFS在溶液中多種核羥基絡(luò)合物不同于有機(jī)高分子絮凝劑，這些高分子物的相對分子質(zhì)量遠(yuǎn)小于有機(jī)絮凝劑的相對分子質(zhì)量。其分子的大小與結(jié)構(gòu)特點，使這些絡(luò)離子在混凝中具有較強(qiáng)的吸附中和作用，因此PFS溶液中的大分子絡(luò)離子在混凝中的主要貢獻(xiàn)是吸附中和膠粒的電荷和兼有粒間團(tuán)聚作用。PFS絮團(tuán)的表面積大、表面能高，結(jié)構(gòu)緊湊致密有一定的強(qiáng)度，在沉降過程中對膠體顆粒的吸附量大，具有吸附共沉淀作用且容易發(fā)生卷掃沉積現(xiàn)象，沉淀物容積小且沉降速度快，大大提高了PFS的混凝效果。

因原水性質(zhì)各異，應(yīng)根據(jù)不同情況，現(xiàn)場調(diào)試或作燒杯試驗，取得佳使用條件和佳投藥量以達(dá)到好的處理效果。

1 使用前，將本產(chǎn)品按一定濃度（10-30%）投入溶礬池，注入自來水?dāng)嚢枋怪浞炙猓o置至呈紅棕色液體，再兌水稀釋到所需濃度投加混凝。水廠亦可配成2-5%直接投加，工業(yè)廢水處理直接配成5-10%投加。

2 投加量的確定，根據(jù)原水性質(zhì)可通過生產(chǎn)調(diào)試或燒杯實驗視礬花形成適量而定，制水廠可以原用的其它藥劑量作為參考，在同等條件下本產(chǎn)品與固體聚合氯化鋁用量大體相當(dāng)，是固體硫酸鋁用量的1/3-1/4。如果原用的是液體產(chǎn)品，可根據(jù)相應(yīng)藥劑濃度計算酌定。大致按重量比1:3而定。

3 使用時，將上述配制好的藥液，泵入計量槽，通過計量投加藥液與原水混凝。

4 一般情況下當(dāng)日配制當(dāng)日使用，配藥需要自來水，稍有沉淀物屬正?，F(xiàn)象。

凈水廠亦可稀釋2-5倍后投加。投加量的確定，根據(jù)原水性質(zhì)可通過生產(chǎn)調(diào)試或燒杯實驗視礬花形成適量而定，制水廠可以原用的其它藥劑量作為參考，在同等條件下本產(chǎn)品與固體聚合氯化鋁用量大體相當(dāng)，是固體硫酸鋁用量的1/2-1/3。如果原用的是液體產(chǎn)品，可根據(jù)相應(yīng)藥劑濃度計算酌定，大致按重量比1:3而定。

大量實踐證明，普通聚合硫酸鐵在多數(shù)情況下難以達(dá)到預(yù)期的目的，一般情況下需要根據(jù)使用介質(zhì)、使用地點進(jìn)行劑型選擇試驗來確定合適的23黔SC應(yīng)用科技劑型和初步使用量，再進(jìn)行工業(yè)化動態(tài)試驗來確定佳投藥點和佳投藥里。以利于聚合硫酸鐵在礦冶領(lǐng)域應(yīng)用范圍的不斷拓展。

聚合硫酸鐵的制備主要有直接氧化法法和催化氧化法。大多數(shù)PFS的制備采用直接氧化法，此法工藝路線較簡單，用于工業(yè)生產(chǎn)可以減少設(shè)備投資和生產(chǎn)環(huán)節(jié)，降低設(shè)備成本，但這種生產(chǎn)工藝依賴于氧化劑，如：H2O2、KClO3、HNO3等無機(jī)氧化劑。催化氧化法一般是選用一種催化劑，利用氧氣或空氣氧化制備聚合硫酸鐵。

液體聚合硫酸鐵是一種紅褐色黏稠液體，是目前使用效果比較好的陽離子型無機(jī)高分子絮凝劑。不僅適用于工業(yè)用水、工業(yè)廢水、城市污水、污泥脫水等的凈化處理，而且還用于土壤改良和水泥添加劑等領(lǐng)域。