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全國 |
弓形蟲病根據先天性和后天獲得性進行分類，主要分為兩類：
先天性弓形蟲?。褐笅胗變航浤阁w胎盤分娩而感染。
獲得性弓形蟲?。喊ń浛趥鞑ァ⒔佑|傳播、輸血或器官移植傳播。
弓菌滅，磺胺藥中的，主治附紅細胞體，弓形體，鏈球菌，高熱不食退燒等混合感染；
弓形體主要病因
弓形蟲主要從消化道侵入人體，如功能正常，人體可迅速產生特異性而清除弓形蟲，形成隱性感染，患者不發病。如患者功能缺損，則弓形蟲大量繁殖，可引起全身散播性損害。弓形蟲引起過敏反應，可形成肉芽腫性炎癥；還可侵襲各種臟器和組織，病變好發部位分別為神經系統、眼、淋巴結、心、肺、肝和肌肉等。
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弓形體好發人群
功能異常人群；
有喜生食或半生的食物人群；
從事動物、寵物畜養或治療的獸醫人員。
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弓形體誘發因素
弓形蟲感染后部分人群不發病，呈隱性感染，而功能低下時則可誘發出現相關癥狀。
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弓形體癥狀
眼：視網膜脈絡膜炎，表現為視力模糊、眼痛、畏光、盲點、流淚等癥狀。
肝臟：弓形蟲破壞肝細胞，可引起肝實質炎癥和局部壞死，臨床上表現為食欲減退、肝區疼痛、腹水、輕微黃疸、肝硬化、脾腫大等，病程長易復發。
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先天性弓形蟲病癥狀
孕畜存在活動性弓形蟲感染時，可通過垂直傳播，感染胎兒，呈急性經過。
妊娠早期感染，多引起流產、死胎或胎兒畸形。
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先天性弓形蟲病癥狀
妊娠中期感染，多出現死胎、早產，患兒出生后可出現弓形蟲腦病和眼病。
妊娠晚期感染，胎兒出生時可正常，但出生后數月或數年，會逐漸出現心臟畸形、心臟傳導阻滯、耳聾、小頭畸形、智力低下等表現。
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弓形蟲病鑒別診斷
傳染性單核細胞增多癥
本病的異型淋巴細胞常占白細胞10%以上，無嗜酸粒細胞增多，血清嗜異性疑集抗體滴度≥1:64；而弓形蟲病的異型淋巴細胞常占白細胞總數10%以下，有輕微的嗜酸粒細胞增多，血清嗜異性疑集抗體陰性，由此可進行鑒別。
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治療
弓形蟲病如為無癥狀的帶蟲狀態，可暫不治療，繼續觀察；出現臨床癥狀時則以抗蟲治療，急性期還需要進行相應的對癥、支持治療，療程一般為一周；患畜經抗蟲治療后一般可順利痊愈，預后較好。
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