公司注冊流程
一、核名
企業名稱查詢
申辦人提供法人和股東的身份證復印件(或身份證上姓名即可)。
申辦人提供公司名稱2-10個,寫明經營范圍，出資比例(據工商規定：字數應在60個內)。
由各行政區工商局統一提交到本市工商行政查名。
（注冊公司步，即查名，通過市工商行進行公司名稱注冊申請，由工商行政三名工商查名科注冊官進行綜合審定，給予注冊核準，并發放蓋有市工商行政名稱登記章的“企業名稱預先核準通知書”）
二、提供證件
新注冊公司申辦人提供一個法人和全體股東的身份證各一份。
相關行政機關如有新規定，由相關部門和申辦人按照國家規定相互配合完成。
三、審批
經營范圍中有需特種許可經營項目，報送審批
如有特殊經營許可項目還需相關部門報審蓋章，特種行業，許可證辦理，根據行業情況及相應部門規定不同，分別分為前置審批和后置審批。（特種許可項目涉及，如：衛防、消訪、治安、環保、科委等）
四、
企業辦理工商注冊登記過程中，需要使用圖章，因此由部門刻出：公章、財務章、法人章、全體股東章、公司名稱章等
五、
即按照《公司法》規定，企業投資者需按照各自的出資比例，提供相關注冊資金的證明，通過審計部門進行審計并出具“報告”
六、申領營業執照
工商局經過企業提交材料進行審查，確定符合企業登記申請，經工商行政核定，即發放工商企業營業執照，并公告企業成立
七、代碼證
公司申辦組織機構代碼證，企業提出申請，通過審定，由中華工和國國家質量監督檢驗檢疫總局簽章。
八、稅務登記證
辦理稅務應提供的材料：
經營場所租房協復印件；所租房屋的房產證復印件；固定電話；通信地址。
如新公司需領取增值稅的還應準備以下材料：
1、經營場所的租房合同復印件一份。
2、經營場所的產權證復印件一份。
3、租金復印件一份。
如企業投資人，在自有房產內辦公的（法人或股東自有產權內辦公），只需提供自有房產的產權證復印件即可，1--3不必提供。
4、財務人員會計上崗證復印件一份。
5、財務人員身份證復印件一份。
如企業無財務人員，由開發區的會計進行財稅服務的，4--5不必提供，由開發區代理記帳財務人員自行提供。
6、企業法人照片一張。
7、另需企業購買人員照片一張，身份證復印件一份，辦理準購證件。
九、銀行開戶
企業設立基本帳戶應提供給銀行的材料：
在開設銀行基本帳戶時,可根據自己的具體情況選擇銀行。
1、營業執照正本原件、并復印件3張。
2、組織機構代碼證正本原件，并復印件3張。
3、公司公章、法人章、財務章。
4、法人身份證原件，并復印件3張。
5、國、地稅務登記證正本原件，并各復印件3張。
6、企業撤消原開戶行的開戶許可證、撤銷帳戶結算清單、帳戶管理卡。
一般一個星期后可到開戶行領取基本帳戶管理卡。
備注：企業有銷戶憑證的,應在開戶時一并交于銀行;如非企業法人親自辦理還需代理人的身份證原件。
備注：以上材料為通常銀行所需，如果開戶銀行有新要求或新規定企業應以銀行為準！
十、購用簿
由企業向所在稅務局申請。

注冊資金不注冊資金不得低于1000萬，首期出資不得低于500萬
可享受的優惠政策
1.以合伙制形式設立的股權投資基金，根據合伙企業當年實際募集資金的規模，給予合伙企業委托的股權投資基金管理企業一次性落戶獎勵：募集資金達到10億元的，獎勵500萬元；募集資金達到30億元的，獎勵1000萬元；募集資金達到50億元的，獎勵1500萬元。
享受落戶獎勵的股權投資基金，5年內不得遷離。
2.股權投資基金、股權投資基金管理企業因業務發展需要新購置自用辦公用房，可按購房價格的1.5％給予一次性補貼，但高補貼金額不超過500萬元。享受補貼的辦公用房10年內不得對外租售。
3.股權投資基金、股權投資基金管理企業新租賃自用辦公用房的，給予連續3年的租房補貼，補貼標準為房屋租金市場指導價的30%，補貼總額不超過100萬元。
4.股權投資基金、股權投資基金管理企業以及私募證券投資基金管理企業納入我市大企業便利直通車服務范圍，并按相關規定為其提供、便利的服務。
5.股權投資基金、股權投資基金管理企業以及私募證券投資基金管理企業的管理人員，經市人力保障部門認定符合條件的，可享受我市關于人才引進、人才獎勵、配偶就業、子女教育、醫療保障等方面的相關政策。

器械注冊工作情況
（一）器械注冊管理法規體系逐步完善
繼續完善器械注冊管理法規體系，配合完成《器械監督管理條例》修正案，發布了《器械標準管理辦法》（食品藥品監督管理總局令第33號）、《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》（食品藥品監督管理總局令第30號）、《關于調整部分器械行政審批事項審批程序的決定》（食品藥品監督管理總局令第32號）、《器械試驗機構條件和備案管理辦法》（食品藥品監督管理總局衛生和計劃生育公告2017年第145號）、《第三批免于進行試驗器械目錄》（食品藥品總局通告2017年第130號）。標志著我國器械注冊管理法規體系逐步完善，為器械注冊管理工作提供了制度保障，同時也為器械企業注冊申報工作的有序開展提供了良好的法規基礎。
（二）器械審評審批制度改革持續深入
積落實器械審評審批改革措施，完善審評審批體系，督促改革工作，各項改革任務有序推進。
1、持續做好鼓勵器械創新相關改革工作，貫徹實施《關于改革審評審批制度鼓勵藥品器械創新的意見》，組織召開全國器械審評審批制度改革宣貫會，傳達改革精神，解讀改革政策，安排部署工作。發布《關于食品藥品監督管理局開展器械注冊人制度試點工作的公告》，推動器械注冊人制度在開展試點工作，《意見》要求的有效落實。
2、發布《器械審評溝通交流管理辦法（試行）》《關于發布器械技術審評咨詢會管理辦法的公告》，持續規范器械審評工作，完善溝通交流制度，規范咨詢。不斷完善審評質量管理體系和制度文件，繼續推進項目小組審評制度，規范延續注冊的審查要求，提高審評效率。
3、發布《關于調整部分器械行政審批事項審批程序的決定》，將第三類高風險器械試驗審批、境內第和進口器械延續注冊審批和許可事項變更審批調整至器審中心，進一步簡政放權，減少審批環節，優化審批流程，提升審批效率。
4、成立器械分類技術會，建立分類技術組。發布新《器械分類目錄》，開展綜合培訓，加強政策解讀，宣傳貫徹新《器械分類目錄》，做好目錄實施準備工作。
5、修訂《器械標準制修訂工作管理規范》，細化器械標準制修訂工作程序。組織開展86項器械行業標準制修訂工作，審核發布《器械質量管理體系用于法規的要求》等98項器械行業標準。
6、發布《第三批免于進行試驗器械目錄》，對153種第二類器械、11種第，合計164種器械產品豁免試驗，其中包含116種體外診斷試劑產品，進一步擴大了免于進行試驗的器械目錄范圍，減輕管理相對人負擔。同時配套發布《免于進行試驗體外診斷試劑評價資料基本要求》，申請人開展體外診斷試劑評價相關工作。
7、完成原類、流式細胞儀配套用、組化和原位雜交類體外診斷試劑產品屬性及類別調整工作，合理降低有關產品類別，滿足使用需求。