濾紙酶試劑盒微量法說明書
微量法 100管/48樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
商品屬性：
產品名稱：濾紙酶試劑盒微量法
貨號：LZ-S01251
規格 : 100管/48樣
測試方法:微量法
產品分類：糖代謝系列
發貨地：上海
測定意義:
纖維素酶是由微生物產生的多組分的酶系，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖，濾紙酶是其中的一個組分，研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。
測定原理:
濾紙酶水解濾紙產生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有大光吸收，在一定范圍內反應液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測定計算得濾紙酶的活力。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
試劑的組成和配制:
試劑一?液體 25mL×1 瓶，4℃保存?
試劑??液體 40mL×1 瓶，4℃保存?
濾紙條?50mg×50 條?
酶液提取
1. 組??按照質??g??蒸餾水體?(mL)為 1?5~10 的比例?建議?取約 0.1g，?入 1mL蒸餾水??入蒸餾水，冰浴勻?后于 4℃，12000rpm 離心 10min，取к清置于冰к待測?
2. ?胞?按照?胞數??104 個??蒸餾水體??mL?為 500~1000?1 的比例?建議 500萬?胞?入 1mL 提取液?，冰浴超聲波破碎?胞??率 300w，超聲 3 。，間隔 7 。，總時間 3min??然后 4℃，12000rpm 離心 10min，取к清置于冰к待測?
3. ?養液或?它液體?直接檢測?
生化檢測試劑盒操作步驟：
一、?準備工具和環境?：確保操作臺面干凈、整潔，這是進行科學實驗的步。
?二、?仔細閱讀說明書?：這是使用試劑盒的基礎，說明書包含了所有必要的信息和操作指南。
三、樣本采集?：按照說明書的指導，正確采集樣本。不同類型的檢測可能需要不同類型的樣本，如血液、唾液或鼻涕等。
?四、樣本混合?：將樣本與試劑小心混合，注意輕柔操作，避免產生泡沫，以確保檢測的準確性。
?五、?等待反應?：混合后，耐心等待試劑盒的反應，這個時間可以用來進行其他活動，但不要著急，因為好的結果值得等待。
六、結果判讀?：時間到后，仔細判讀結果。試劑盒通常會有明確的指示，告訴你如何根據顯示的線條或顏色來判斷結果。
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注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。
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