實施HACCP體系有以下性：
1.強調識別并預防食品污染的風險，克服食品安全控制方面傳統方法（通過檢測，而不是預防食物安全問題）的限制；
2.有完整的科學依據；
3.由于保存了公司符合食品安全法的長時間記錄，而不是在某一天的符合程度，使部門的調查員效率更高，結果更有效，有助于法規方面的人士開展調查工作；
4.使可能的、合理的潛在危害得到識別，即使以前未經歷過類似的失效問題。因而，對新操作工有特殊的用處；
5.有更充分的允許變化的彈性。例如，在設備設計方面的改進，在與產品相關的加工程序和技術開發方面的提高等；
6.與質量管理體系更能協調一致；
7.有助于提高食品企業在全球市場上的競爭力，提高食品安全的信譽度，促進貿易發展。
企業HACCP體系認證主要程序：
1. 認證評審：企業根據自己的實際情況，按照規定提出認證申請，提交《HACCP體系認證申請書》、資質，體系文件等。認證機構對申請企業所遞交的資料進行初步審核，決定是否受理其認證申請。
2. 現場審核：可以受理的話，雙方須簽訂認證合同，然后認證機構建立審核小組，進行文審，文件資料審核主要是對其符合性、系統性、充分性、適宜性、協調性進行的審核。根據文審情況，審核組需進行現場審核，通過現場觀察、記錄審查、提問抽查等方法，應對現場審核提出評審意見。
3. 糾正措施及跟蹤：在文審和現場審核的基礎上，對提出的不符合問題，企業需采取糾正措施并對其進行跟蹤，以確保問題得到解決。
4. 認證審核報告：審核組根據審核情況編寫認證審核報告，其結論包括推薦認證通過、推遲認證通過或不推薦認證通過等三種情況。
5. 監督審核：在HACCP的認證過程中，認證機構還需對獲證企業進行監督審核，通常為8到10個月一次，監督企業實施HACCP體系。
HACCP體系的創立階段?。。?br />
HACCP體系是20世紀60年代由美國Pillsbury公司H.Bauman博士等與宇航局和美國陸軍Natick研究所共同開發的，主要用于航天食品中。1971年在美國次國家食品保護會議上提出了HACCP原理，立即被食品藥物管理局(FDA)接受，并決定在低酸罐頭食品的GMP中采用。FDA于1974年公布了將HCCP原理引入低酸罐頭食品的GMP。1985年美國科學院(NAS)就食品法規中HACCP有效性發表了評價結果。隨后由美國農業部食品安全檢驗署(FSIS)、美國陸軍Natick研究所、食品藥物管理局(FDA)、美國海洋漁業局(NMFS)四家及大學和民間機構的組成的美國食品微生物學基準咨詢(NACMCF)于1992年采納了食品生產的HACCP七原則。1993年FAO/WHO食品法典批準了《HACCP體系應用準則》，1997年頒發了新版法典指南《HACCP體系及其應用準則》，該指南已被廣泛地接受并得到了國際上普遍的采納，并將其作為國際通用的食品安全管理體系標準。
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