產品名稱：MEI培養基
貨號：LZ-PYJ3311
英文名稱：MEI Medium
產品規格：1000ml
用途:用于一步濾膜法顯色檢測或計數水中的腸球菌。
用法
稱取本品 72.0g ,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,每瓶 200ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 50℃左右時,每瓶加入 4.8%萘啶酮酸溶液 1ml(加入幾滴0.1N NaOH溶液溶解)和 0.4%TTC溶液 1ml,混勻,傾入無菌平皿,備用。
主要包括：
計算—稱量—溶解—調pH—分裝—滅菌——倒平板等。
計算：，根據配方計算各種營養成分的用量。
稱量：使用電子天平準確稱取所需，遵循由含量低到含量高的稱量原則。
溶解：將稱好的成分放入相應玻璃容器中，加入所需量的水，加熱使其完全溶解。對于液體培養基，建議使用純化水。若配制固體培養基，則需稱取適量的瓊脂放進已稱量好的培養基中，繼續加熱至瓊脂全部溶解。
調pH值：待培養基稍冷卻后，按配方要求調整pH值。使用10% NaOH溶液（或10% HCl溶液）調整所配培養基的pH。加堿（或酸）溶液時，應邊滴加邊攪拌，直至后調至要求的pH值。
分裝：根據需要將培養基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。分裝量根據使用目的和要求決定，但定量分裝，便于應用。
滅菌：應按培養基配方中規定的條件及時進行滅菌。普通培養基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法，以滅菌效果和不損傷培養基的有效成份。
倒平板：滅菌后取出的固體培養基，根據需要可將試管立即斜放，冷凝后即成斜面培養基。液體培養基冷卻后可直接根據需要接進菌種。
此外，還包括一些注意事項和操作細節，如使用度1/100的電子天平稱取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養基、調整pH時考慮高壓滅菌后的pH變化等。
果蠅細胞培養基
線蟲基因組DNA分離試劑盒
線蟲β-半乳糖苷酶比色法定量檢測試劑盒
線蟲β-半乳糖苷酶化學發光定量檢測試劑盒
線蟲β－半乳糖苷酶原位染色試劑盒
細菌β-內酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒
酵母β-內酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒
細胞β-內酰胺酶報告基因活性生物發光法定量檢測試劑盒
組織β-內酰胺酶報告基因活性生物發光法定量檢測試劑盒
細菌β-內酰胺酶報告基因活性生物發光法定量檢測試劑盒
Rat δ-Aminolevulinic Acid Dehydratase ELISA Kit,δ-Aminolevulinic Acid Dehydratase,ALAD
Rat Orexin A ELISA Kit,Orexin A,Orexin A
Rat carcinoembryonic antign ELISA Kit,carcinoembryonic antign,CEA
Rat Albumin ELISA Kit,Albumin,ALB
Rat Interleukin 1α ELISA Kit,Interleukin 1α,IL-1α
MEI培養基玉米素 Zeatin 10mg|100mg
7.5%牛血清白蛋白溶液 7.5% BSA solution(Cell culture) 100ml|200ml|500ML
青-鏈-兩性B混合溶液(三抗) Penicillin/Streptomycin/Amphotericin B, sterile solution 100ml
1、上海準備好干粉培養基、三角瓶、藥勺、無菌平皿、油性筆等。在瓶身上標注好培養基的
相關信息。
2、將三角瓶置于電子天平上，調零。按照需要用量，用藥勺把干粉培養基添加到三角瓶中。
3、培養基稱量之后及時蓋上培養基瓶蓋，擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。
4、先加入小部分水以濕潤干粉，避免粉塵揚起。再加入剩余的水量。充分搖勻。
5、將培養基加熱煮至沸騰三次，應可見溶液澄清透亮，無明顯瓊脂顆粒掛壁，分層等現象。
6、塞上透氣硅膠塞，包上牛皮紙或者報紙，包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。（按需設定滅
菌溫度、時間）
7、暫時不使用的培養基，可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時，在超凈工作臺或
生物安全柜中準備好無菌平皿、記號筆等。
8、顆粒培養基拆開包裝后，將無菌培養皿倒置，在底部邊緣寫上平板相關信息。
9、將標記好的無菌平皿翻轉過來，當培養基溫度下降到50℃左右時，傾倒培養基。
10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈，使平板邊緣整齊。將平板鋪開可加速瓊脂冷卻凝固。
11、使用之前，將平板倒置于無菌實驗室內的烘箱中，55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。
12、將暫時不使用的平板用報紙包成筒狀，用記號筆標清楚平板的種類、配制日期。
13、然后放進2-8℃的冰箱中保存。用時取出放置室溫下平衡，使用前50℃烘箱烘10 分鐘。
大鼠趨化因子(C-X-C基序)配體1(CXCL1)單克隆抗體
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