化學處理劑涉水檢測報告
毒理學安全性評價程序
1.毒理學安全性評價分級
可分為以下四級水平：
a) 水平I：有害物質在飲用水中的濃度<10μg/L;
b) 水平II：有害物質在飲用水中的濃度≥l0μg/L，且<50 μg/L;
c) 水平III：有害物質在飲用水中的濃度≥50μg/L，且<1000 μg/L;
d) 水平IV：有害物質在飲用水中的濃度≥1000μg/L。
2.水平I
2.1毒理學試驗
包括如下基因突變試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗：
a)基因突變試驗：包括細菌回復突變試驗或體外哺乳動物細胞基因突變試驗;
b)哺乳動物細胞染色體畸變試驗：包括體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項，推薦采用體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。
2.2 結果評價
結果評價如下：
a)如果2.1兩項試驗結果均為陰性，則該產品可以使用;
b)如果2.1兩項試驗結果均為陽性，則該產品不能投入使用，或者進行慢性毒性/致癌性結合試驗，以便進一步評價;
c)如果2.1兩項試驗中有一項結果為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒性試驗作為補充試驗，包括一項基因突變試驗和一項哺 乳動物細胞染色體畸變試驗。如果試驗結果均為陰性，則產品可以使用;如有一項陽性，則該產品不能投入使用;或進行慢性毒性/致癌性結合試驗，以便進一步評價。
涉水批件橡膠密封圈(件)出廠檢驗項目有哪些
1出廠檢驗
1.1 膠料
（1）同班同機臺生產的同種膠料為一批。
（2）檢驗項目應包括硬度、拉伸強度、拉斷伸長率和空氣中的壓縮變形。
（3）當膠料檢驗結果出現不合格時,應取雙倍試樣對不合格項目進行復試,若復試不合格,該批膠料為不合格品。
1.2 成品
（1）同品種同規格的密封件以不超過5000件為一批。
（2）密封件的外觀應逐件進行檢驗。
（3）密封件尺寸檢驗按GB/T 2828.1-2003中的特殊檢查水平S-2,可接收質量限(AQL)為4進行抽樣。
2、型式檢驗
當有下列情況之一時,應對本標準規定的全部要求進行型式試驗：
——新產品定型或產品轉廠生產時;
——正式生產后,如材料、工藝有較大改變可能影響產品性能時;
——出廠檢驗結果與上次型式檢驗有較大差異時;
——國家質量監督機構或用戶提出型式檢驗要求時。
宜每年至少進行一次全項試驗。
PE聚乙烯管材 涉水批件
5.力學性能
在“M”階段不需要提供管道的力學性能參數。
6.物理性能
6.1聚乙烯(PE)內襯管應符合規定。采用A法施工時，聚乙烯內襯管材還應符合規定。
6.2未增塑聚氯乙烯(PVC-U)內襯管應符合規定。
7.熔接兼容性
PE內襯管熔接兼容性要求應符合規定。采用折疊方式的管材,管材熱熔對接時,應將對接部位先復圓再對接。
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