穩(wěn)定行3%光斑00模機(jī)箱鋁合金電源明緯信號(hào)線安普發(fā)散角1.2
窄線寬激光器
窄線寬激光器 一些激光器應(yīng)用需要線寬很窄，也就是窄光譜。窄線寬激光器具有超窄譜線寬度，可適用于DNA測序、流式細(xì)胞儀、數(shù)字成像、分析化學(xué)、粒子測量、激光共聚焦顯微鏡、拉曼光譜等領(lǐng)域。超小體積封裝，是OEM設(shè)備、光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)與集成以及終端用戶研發(fā)的選擇。 375nm窄線寬激光器 1~50mW 405nm窄線寬激光器+ 1~50mW 442nm窄線寬激光器 1~30mW 445nm窄線寬激光器 1~30mW 447nm窄線寬激光器 1~30mW 450nm窄線寬激光器 - 1~50mW 488nm窄線寬激光器 - 1~50mW 633nm窄線寬激光器 1~10mW 635nm窄線寬激光器 1~30mW 637nm窄線寬激光器 1~80mW 640nm窄線寬激光器 1~30mW 650nm窄線寬激光器 1~30mW 660nm窄線寬激光器 + 1~10mW 785nm窄線寬激光器 - 1~50mW 808nm窄線寬激光器 1~50mW 830nm窄線寬激光器 1~50mW 915nm窄線寬激光器 1~50mW 940nm窄線寬激光器 1~50mW 980nm窄線寬激光器 - 1~50mW 514nm窄線寬激光器 1~20mW 515nm窄線寬激光器 1~50mW 375nm窄線寬激光器 1~50mW 1060nm窄線寬激光器 1~40mW 405nm窄線寬激光器 + 1~50mW 442nm窄線寬激光器 1~30mW 445nm窄線寬激光器 1~30mW 447nm窄線寬激光器 1~30mW 450nm窄線寬激光器 - 1~50mW 488nm窄線寬激光器 - 1~50mW 633nm窄線寬激光器 1~10mW 635nm窄線寬激光器 1~30mW 637nm窄線寬激光器 1~80mW 640nm窄線寬激光器 1~30mW 650nm窄線寬激光器 1~30mW 660nm窄線寬激光器 + 1~10mW 785nm窄線寬激光器 - 1~50mW 808nm窄線寬激光器 1~50mW 830nm窄線寬激光器 1~50mW 915nm窄線寬激光器 1~50mW 940nm窄線寬激光器 1~50mW 980nm窄線寬激光器 - 1~50mW 1060nm窄線寬激光器 1~40mW
流式細(xì)胞術(shù)基礎(chǔ)知識(shí)
流式細(xì)胞儀是一種可以計(jì)算血液樣本中各種細(xì)胞類型數(shù)量的儀器。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，血液樣本被濃縮，然后用多種熒光染料的混合物處理。每種熒光染料都能夠和細(xì)胞表面的特定靶蛋白相結(jié)合，通過處理后的細(xì)胞會(huì)被放入流式細(xì)胞儀，通過一個(gè)噴嘴裝置，使細(xì)胞被排成一列移動(dòng)。
當(dāng)細(xì)胞被輸送到激光作用區(qū)后，一束或多束不同顏色的激光會(huì)聚焦在細(xì)胞上，每種熒光染料會(huì)在不同的波長被激發(fā)，產(chǎn)生與之對(duì)應(yīng)的熒光和散射，儀器則會(huì)通過這種方式來識(shí)別各種細(xì)胞。
光學(xué)器件會(huì)收集熒光信號(hào)并使用帶通濾波器將其分離到波長箱中，并使用檢測器（光電倍增管或雪崩光電二極管）來定量測量光信號(hào)。
常規(guī)的流式細(xì)胞儀通常會(huì)含有多達(dá)四個(gè)激光波長和十個(gè)個(gè)檢測器。新的儀器則會(huì)包含多達(dá)9個(gè)激光波長以及60個(gè)檢測器。 兩種儀器的效率都很高，通常每秒能夠分析數(shù)百個(gè)細(xì)胞。
流式細(xì)胞儀簡易原理多維細(xì)胞術(shù)的挑戰(zhàn)
熒光信號(hào)的波長總是比激光激發(fā)的波長要長（斯托克斯位移）。這種偏移允許使用帶通濾波器和截止濾波器的組合有效地將熒光與散射激光分離。理輪上我們可以通過在激發(fā)曲線的峰值位置處去激發(fā)熒光染料，以此來達(dá)到大的信噪比。在多維流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用中，試劑組通常由多種熒光染料組成，這些熒光染料經(jīng)過精心挑選，以確保它們都具有不同的激發(fā)和熒光光譜。這對(duì)于使儀器能夠分離信號(hào)并由此確定每個(gè)細(xì)胞附著多少熒光染料至關(guān)重要，這反過來又使儀器能夠明確的確定它是什么類型的細(xì)胞。
然而，問題和挑戰(zhàn)在于激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜都非常寬且具有長尾，因此彼此間不可避免地會(huì)出現(xiàn)一些串?dāng)_，每種細(xì)胞類型表達(dá)多少特定蛋白質(zhì)也存在著自然差異。 儀器設(shè)計(jì)師們的任務(wù)是將終數(shù)據(jù)中的串?dāng)_和變異系數(shù) (CV) 降至低。
公認(rèn)的方法（見上圖）涉及交錯(cuò)激發(fā)波長和熒光檢測窗口。每個(gè)檢測窗口中的信號(hào)相互繪制以產(chǎn)生“散點(diǎn)圖”。在尋找已知和新細(xì)胞類型的研究應(yīng)用中，這些圖通常是相互雜糅的。在臨床實(shí)驗(yàn)室中，大量的測試使這種監(jiān)督分析變得不切實(shí)際，而是使用多變量計(jì)算機(jī)分析來自動(dòng)確定每個(gè)細(xì)胞的身份。
