供應(yīng)商 | 江蘇世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司 店鋪 |
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關(guān)鍵詞 | 南京生物醫(yī)藥儀器檢測(cè),蕪湖生物醫(yī)藥儀器檢測(cè),南平生物醫(yī)藥儀器檢測(cè),杭州生物醫(yī)藥儀器檢測(cè) |
所在地 | 江蘇蘇州昆山開發(fā)區(qū)昆嘉路379號(hào)3號(hào)房5號(hào)房 |
3年
生物醫(yī)藥儀器檢測(cè)類有半自動(dòng)生化分析儀屬醫(yī)療臨床上測(cè)量人體血液、尿中各種成分含量,定量生物化學(xué)分析結(jié)果,為臨床診斷患者各種疾病提供可靠數(shù)字依據(jù),是臨床的常規(guī)檢測(cè)設(shè)備。適用于各級(jí)醫(yī)院。
生物醫(yī)藥儀器檢測(cè)有卡爾費(fèi)休水分測(cè)定法,已被很多國際標(biāo)準(zhǔn),如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等公認(rèn)為準(zhǔn)確性高的方法,該方法適用于各種物質(zhì)水分含量的測(cè)定。因此,應(yīng)用其原理的卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀具有廣泛的應(yīng)用范圍,適用于固體、液體和氣體樣品。
氣相色譜儀,是指用氣體作為流動(dòng)相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣,亦稱流動(dòng)相)帶入色譜柱內(nèi),柱內(nèi)含有液體或固體固定相,樣品中各組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。隨著載氣的流動(dòng),樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸,在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱,而在固定相中分配濃度大的組分后流出。組分流出色譜柱后進(jìn)入檢測(cè)器被測(cè)定,常用的檢測(cè)器有電子捕獲檢測(cè)器(ECD)、氫火焰檢測(cè)器(FID)、火焰光度檢測(cè)器(FPD)及熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)等。氣相色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩(wěn)定且沸點(diǎn)不超過500°C的有機(jī)物,如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等,具有快速、有效、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),在土壤有機(jī)物研究中發(fā)揮重要作用。能直接用于氣相色譜分析的樣品是氣體或液體,因此土壤樣品在分析前需要通過一定的前處理方法將待測(cè)物提取到某種溶劑中。常用的前處理方法有索氏提取法、超聲提取法、振蕩提取法、微波提取法等,此外一些新興的前處理方法如固相萃取法、固相微萃取法、加速溶劑萃取法及超臨界萃取法等也正得到廣泛使用。生物醫(yī)藥儀器檢測(cè)
液相色譜儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相) 內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),經(jīng)過反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過程,各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測(cè)器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。生物醫(yī)藥儀器檢測(cè)
自動(dòng)電位滴定儀除可進(jìn)行電位滴定法,包括酸堿滴定,氧化還原滴定,沉淀滴定,絡(luò)合滴定和非水滴定外,也可進(jìn)行恒pH測(cè)量。通過選件可進(jìn)行光度滴定,極化滴定, 容量法卡氏水分滴定和表面活性劑滴定,等滴定分析方法。自動(dòng)滴定儀與全自動(dòng)多樣品轉(zhuǎn)換器聯(lián)機(jī)使用時(shí),不僅能實(shí)現(xiàn)大量樣品的自動(dòng)化測(cè)量,還能提高分析的重復(fù)性,可靠性,操作簡單,省時(shí)省力。適用于品質(zhì)控制,檢查,分析,研究,開發(fā)等各方面。生物醫(yī)藥儀器檢測(cè)
生物醫(yī)藥儀器檢測(cè)中微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。
根據(jù)藥典要求,除注射劑和輸液劑進(jìn)行無菌檢查外,其他非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料都要進(jìn)行一定限度的微生物檢查,同時(shí)規(guī)定不得有控制菌的存在。非無菌產(chǎn)品(制劑)上市銷售前,需在食品藥品監(jiān)督管理局備案,并提供三個(gè)不同批次的產(chǎn)品微生物限度檢查及方法學(xué)適用性試驗(yàn)報(bào)告。
所屬分類:檢測(cè)服務(wù)/儀器儀表檢測(cè)
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