防沉劑（抗沉降劑）是防止涂料、油墨、膠粘劑等體系中固體顆粒（如顏料、填料）沉降分層的功能性助劑。其成分分析需結合作用機理（觸變性、網絡結構、空間位阻）和化學類別針對性設計方案。
| 類型 | 代表物質 | 作用機理 | 關鍵分析指標 |
|---|---|---|---|
| 無機類 | 氣相二氧化硅、膨潤土、有機改性水合硅酸鎂 | 形成三維氫鍵網絡 | 比表面積、表面羥基密度、活化度 |
| 有機蠟類 | 聚乙烯蠟、聚酰胺蠟、費托蠟 | 低溫結晶形成網狀結構 | 熔點、結晶度、分子量分布 |
| 聚合物類 | 氫化蓖麻油衍生物、脲醛樹脂 | 溶劑誘導凝膠化 | 取代度、溶劑相容性、凝膠溫度 |
| 協同型 | 有機膨潤土+極性活化劑（如甲醇） | 離子交換形成卡屋結構 | 季銨鹽改性率、極性劑殘留量 |
成分定性：
FTIR：檢測1100 cm?1（Si-O-Si）、3450 cm?1（表面Si-OH）及1630 cm?1（吸附水）。
XRD：確認無定形結構（寬衍射峰 vs. 晶體SiO?銳峰）。
表面特性：
BET法：比表面積（>200 m2/g防沉）。
TGA：失重臺階分析表面羥基密度（105℃失水）及有機改性層（200-600℃分解）。
分散性：
激光粒度儀：檢測原生聚集體尺寸（理想值：1-10 μm）。
化學結構：
DSC：熔融峰溫度（80-140℃）反映結晶性能，峰寬關聯分子量分布。
1H NMR：δ 2.2 ppm（-CONH-）、δ 3.4 ppm（-CH?NHCO-）定量酰胺鍵密度。
晶體形態：
偏光顯微鏡：觀察凝膠網絡結構（典型"針狀結晶"）。
XRD：測定結晶度（>40%利于防沉）。
分子量：
GPC（鄰二氯苯溶劑，150℃）：分析Mn（通常2000-8000 Da）。
取代基分析：
皂化值滴定：計算脂肪酸鏈長度。
GC-MS：甲酯化后分析脂肪酸組成（12-羥基硬脂酸占比>85%）。
凝膠性能：
流變學：測量觸變環面積（Thixotropic Loop）和靜態屈服值。
溶劑相容性：
濁點法：測定在二/溶劑汽油中的析出溫度。
提示：若樣品來自未知配方，建議結合熱裂解-GC/MS 進行全成分篩查，再針對防沉組分突破。實際應用中需同步分析防沉劑與基料/顏料的相互作用，以全面優化體系穩定性。
