一、符合標準
1.YY/T 1603-2018 醫用內窺鏡內窺鏡功能供給裝置攝像系
統；
2.YY/T 1587-2018 醫用內窺鏡電子內窺鏡；
二、產品功能
用于對醫用內窺鏡電子內窺鏡視場角、亮度響應特性、信噪比、
空間頻率響應（SFR）和靜態圖像寬容度等的檢測。
三、產品參數
3.1 工作電壓： 220V/50Hz
3.2溫度：10~45℃
3.3 濕度：＜80%
3.4系統測試光路包含灰階塊光源、測試卡、背景光源、圖像采集器，以及與被測設備連接的工裝組成。
3.5 設備需采用積分球作為灰階塊光源，以達到較高的均勻度和靈活性；
3.6能夠接入 D65 標準光源或被測樣品所聲稱配合光源的接入口；
3.7設備具有亮度測試接口，亮度計可通過該接口準確測量灰階塊光源的亮度值；
3.8星形測試卡：144 周期；
3.10圖像采集裝置；
3.11測試軟件功能：
（1）能夠批量讀取 600 張以上的高清圖像（.bmp 格式，.tif 格式），實現 YY/T1603-2018、YY/T1587-2018 要求的圖像處理功能，直接得到亮度響應特性、信噪比、靜態圖像寬容度、SFR 等測試結果。
（2）能夠給出亮度響應特性、信噪比的圖表，并以excel 形式導出圖表的橫縱坐標。
（3）亮度響應特性指標擬合時，軟件能夠自動在寬容度范圍內自行選擇亮度等級并擬合，也可由用戶主動輸入要擬合的亮度范圍。
（4）亮度響應特性指標擬合時，γ 函數初級按照 2.2 進行解碼。
（5）亮度響應特性、信噪比、靜態寬容度三個指標可以分別輸出經過 OECF 反函數變換前后的測試結果，具體選用哪個數據由用戶自行決定。
（6）SFR 的測試結果原始數據以 EXCEL 形式輸出并且以C/°為橫坐標輸出 SFR 曲線。

1. 可測試類型至少包括：硬鏡（腹腔鏡，關節鏡等）、纖維內窺鏡、視頻內窺鏡（帶錄像輸出）；
2. 可測量的性能參數（滿足 YY 0068.1-2008 中的測量方法）至少包括：視場角、視向角、單位相對畸變、邊緣均勻性及照明鏡體光效（適用不同視向角的要求）、有效景深范圍、綜合鏡體光效、綜合邊緣光效、視場質量、照明變化率、角分辨力、顏色分辨能力和色還原性（、有效光度率；


ECR900醫用內窺鏡光學性能檢測裝置是西安信捷公司生產研發的一款用于對醫療目的內窺鏡，包括硬性內窺鏡、膠囊式內窺鏡等光學鏡的視場和視向、像質、色差分辨率和色還原水平、照明、綜合光效、有效光度率、單位相對畸變等光學性能進行檢測的一款自動化檢測設備。

ECR900 醫用內窺鏡光學性能檢測裝置滿足標準YY0068.1-2008醫用內窺鏡 硬性內窺鏡光學性能及測試方法、YY1298-2016醫用內窺鏡 膠囊式內窺鏡和標準GB9706.19醫用電氣設備第二部分：內窺鏡設備安全要求的要求。

產品主要配置有：檢測主設備（內含內窺鏡左右調節光具座，上下調節升降臺，平面燈箱調節結構，光電探測器調節結構，分辨力調節機構，光學平臺等）、醫用內窺鏡光學性能檢測分析系統、光譜儀、光通量計、光照度計、亮度計、積分球、分辨率板、側微望遠鏡、漫發射板、視場角的標版、光源、輔助工裝夾具等。詳細參數配置請咨詢公司銷售顧問。

二、內窺鏡相關檢測產品介紹

醫用電子內窺鏡成像質量含冷光源檢測系統、醫用內窺鏡冷光源檢測系統、冷光源均勻性測試、內窺鏡水下密合性檢測裝置、內窺鏡抓取鉗鎖合嚙合力測試儀等。

我公司主要經營 醫用內窺鏡光學性能檢測等內窺鏡測試系統， 醫用牙科器械檢測設備 ，手術器械檢測設備，熱敷貼溫度特性測試儀等