在我國，《化妝品衛生監督條例》規定，化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等），以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。
那進口化妝品與國產化妝品除了簡單的看包裝標簽信息外，我們怎么理解區分進口與國產的區別呢？
進口化妝品：指后一道接觸內容物的（分裝/罐裝）工序在境外（含港澳臺）完成的產品。
國產化妝品：指后一道接觸內容物的（分裝/罐裝）工序在境內（中國大陸）完成的產品。通常情況下，后一道接觸內容物的工序是分裝，或者罐裝工序，因此進口原料在國內分裝的產品，屬于國產化妝品。
那怎么去進口國外化妝品呢？進口化妝品的流程有什么呢？
化妝品進口流程：
注冊化妝品備案電子信息憑證或者化妝品衛生許可批件——國外備貨——準備資料——發運（空運/海運）——報關——查驗（如發生）——抽檢（如發生）——貼好中文標簽（好在國外工廠貼好）——出具國內檢驗檢疫證明——合法銷售
目前報關方便相對比較簡單，提供批件電子版和產地證或者自由銷售證明之一，無需做標簽備案，其余準備常規單證正常申報即可！需要注意的是，如成分含量中有瀕危成分，需要額外辦理允許進口證明書方可進口!

對于進口化妝品上的中文標簽，里面體現什么內容呢？企業需要注意什么呢？
一、化妝品名稱
化妝品的名稱應反映化妝品的真實屬性，簡明易懂。
化妝品名稱一般由商標名、通用名和屬性名三部分組成。
標注位置：化妝品的名稱應標注在銷售包裝展示面的顯著位置，如果因化妝品銷售包裝的形狀和/或體積的原因，無法標注在銷售包裝的展示面位置上時，可以標注在其可視面上。
系列產品的序號或色標號允許標注在銷售包裝的可視面上。


二、原產國或地區
在中國境內銷售的進口化妝品，標注原產國或地區（指香港、澳門、臺灣）的名稱，原產國或地區名稱前應加上引導詞“原產國/原產地”。


三、在中國依法登記注冊的代理商、進口商或經銷商的名稱和地址
在中國的代理商、進口商或經銷商名稱和地址前可以加或不加引導詞，例如“代理商/進口商/總經銷商/經銷商/總代理商：，等”。
可以不標注生產者的名稱和地址。
代理商、進口商或經銷商的名稱和地址應標注在銷售包裝的可視面上。


四、凈含量
凈含量是指去除包裝容器和其他包裝材料后，內裝物的實際質量或體積或長度。
凈含量應標注在化妝品銷售包裝的展示面上，如果因化妝品銷售包裝的形狀和/或體積的原因，無法標注在銷售包裝的展示面位置上時，可以標注在其可視面上。


五、成分表
在化妝品銷售包裝的可視面上應真實地標注化妝品全部成分的名稱。
成分表應以“成分：”的引導語引出。
化妝品全部成分是指生產者按照產品的設計，有目的地添加到產品配方中，并在終產品中起到一定作用的所有成分。


六、保質期
保質期應按下列兩種方式之一標注：
a) 生產日期和保質期；
b) 生產批號和限期使用日期。
除生產批號外，限期使用日期或生產日期和保質期應標注在化妝品銷售包裝的可視面上。


七、備案文號和批準文號
國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。進口普通化妝品應標注備案文號，進口特殊化妝品應標注批準文號。
可以加或不加引導語標注其備案號或批準文號，標注的文號應和藥品監督管理部門頒發證件上的文號一致。


八、安全警告用語
凡國家有關法律和法規有要求或根據化妝品特點需要時，應在化妝品銷售包裝的可視面上標注安全警告用語。安全警告用語應以“注意：”或“警告：”等作為引導語。
常見的安全警告用語有：不得撞擊，遠離火源使用，避免陽光直曬，置于兒童接觸不到處等。

想要獲得進口化妝品標簽，就應該要到部門進行審核。而在審核的時候，應該要對具體規程有所了解。在進行受理的時候，應該要明確受理機構，通常情況下，都是各檢驗檢疫機構，或者是國家質檢總局。在進行申請的時候，就應該要準備申請材料。主要有具體申請書，而在對申請書填寫的時候，應該要如實填寫。信息填寫完整，審核速度要快。此時還要提供生產商或者經銷商的營業執照，要提供進口化妝品標簽具體樣式，產品的成分表。當然有著特殊的功能，同樣需要提供相關證明材料。而且證明材料，應該要加蓋公章，這樣才具有公正力。而在進口化妝品標簽審核規程當中，完成初審之后，還要加審。

　　對于一些經過公正的化妝品，在生產國允許銷售的相關證明文件，或者提供原產地相關證明等等。而在加審的時候，還應該審核出口企業衛生許可證。并且所提交的相關材料，都需要加蓋申請單位公章。如果是一些外文的材料，那么應該要翻譯成中文。在對材料裝訂的時候，應該要使用到標準的紙張，應該要裝訂成兩套，因為在初審和加審的時候，都需要相應的資料。而且用于申請材料的進口化妝品標簽樣張，每一套申請材料當中，都應該要附一份銷售包裝。好是選擇裸裝，因為這樣可以將產品外觀，更好的反映出來。而且提供的照片，字跡應該要非常清晰。如果想要加貼中文標簽的進口化妝品，還在審核的時候，就應該要提供一份原包裝，內置說明書與中文翻譯標簽。

　　進口化妝品標簽審核規程中，在申請的時候，材料不或者不符合要求，通常情況下，都會當場告知。或者在五個工作日，開具相關申請材料補正告知書。而在此時，還應該要對具體的受理時間有所了解。受理之后，就應該要填寫申請書編號。而且應該要加蓋審核機關公章，這樣才算審核完成。

我們要分析中國對于化妝品類型的產品進口的規定。據國際物流行業了解，國家進口化妝品是需要辦理備案的，備案通過后面得一個化妝品的批文才能向海關申請通關書。但是這樣的一份批文對于我們小老百姓來說貴而且時間長我們跑小貨量的沒有必要跑這類型的途徑。
綜合以上經驗，如果把貨物直接發送到大陸機場的必定會被扣貨而且辦理退運也是十分難處理的（可能要3個月 有錢也不能處理哦~）

那么我們應該如何合理地安排國際物流安心地送到國內收貨人的手上呢？我們回避敏感的部分，我們把貨物送到中國香港（香港是貿易自由港口不需要打稅也不需要經過繁瑣的檢驗）。

在國外需要進口到國內的化妝品列出清單:品名、品牌、重量、體積、數量、包裝.根據產品的類型分類放箱封箱后寫上品名以及件數。

收件之后貨物根據空運/海運會向你郵箱或者傳真的方式把提單發到你收到，
提單：承運人收到貨物后出具的貨物收據，也是承運人所簽署的運輸契約的證明，提單還代表所載貨物的所有權，是一種具有物權特性的憑證。
貨物到了香港機場只有有兩種:種需要到機場提貨，一種是直接送貨到倉庫門口。那么種就需要帶上貨物提單以及該收貨倉庫提貨授權書才能提貨出來。

提貨到倉庫之前需要把貨物先過一次磅，為了了解到貨物是否在空運的時候產生消耗。而且這個也關系到每一家物流公司以及倉庫公司之間的責任問題。

在香港倉庫把貨物分開一部分感覺看上去就好像快件一樣，一件一件的。 采用中港快件清關，也就是國際快遞常見的清關模式把國際物流以國際快遞的形式相結合既能享受到物流大的優勢價格低又能享受到快遞清關的方便。
下一步快件清關到深圳之后再把貨物整理在一起然后再安排國內物流發到收貨人的手上。開開心心收到貨了~

化妝品一般貿易進口方式進口操作流程詳解
1.什么樣的化妝品進入中國需要辦理手續？
所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國臺灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。
2.國外化妝品進入中國需要辦理什么手續？到何機構辦理？
國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛生部等機構辦理注冊（備案）手續方可銷售，具體程序為：①衛生部注冊/備案（接收單位：衛生部衛生監督中心）；②制作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。
3在申報時如何進行產品分類？
按照2007版《化妝品衛生規范》所規定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。
普通化妝品分類： 1.發用品 2.護膚品 3.彩妝品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
特殊用途化妝品分類： 1.育發類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發類 5.燙發類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※
以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。
4.衛生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？
自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審進行技術審評。
①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。
注冊（備案）完成后由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。
5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？
化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審；④行政審批部門。
檢測機構：接受企業的委托，負責對產品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。
受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對于擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
評審：負責對申報的產品進行技術評審。
衛生行政部門：對通過了評審技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。

進口化妝品需提供哪些資料？
普通類：
（一）檢驗申請表；
（二）檢驗受理通知書；
（三）產品說明書；
（四）檢驗報告；
（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（七）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委托代理證明；
（九）可能有助于評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
（二）產品配方
（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據
（四）生產工藝簡述及簡圖
（五）產品質量標準
（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；2、檢驗受理通知書；3、產品說明書；4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；5、毒理學安全性檢驗報告；6、人體安全試驗報告。
（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）
（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供檢疫證書。
（十）可能有助于產品審評的其它資料
（十一）可能有助于評審的其它資料
以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件
10. 對化妝品配方有什么要求？
（1）所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；
（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；
（3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名；
（4）配方中的著色劑應按化妝品衛生標準歸的色素命名或提供CI號；
（5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；
（6）配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明；
（8）分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出；
（9）配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。
檢驗中特殊情況要求：（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗；
（2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測；
（3）防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。
11. 多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報嗎？
多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：
（一）不同國家的生產企業屬于同一企業集團（公司）的證明文件；
（二）企業集團出具的產品質量文件；
（三）原產國發生“瘋牛病”的，還應提供瘋牛病檢疫證書；
（四）其他原產國生產產品原包裝；
（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。
13.需要提供的證明性材料有哪些？
主要為以下三種：（1）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（2）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供檢疫證書；
（3）代理申報的，應提供委托代理證明；
前兩種都需要進行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。
14.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？
英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利