如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
檢查是否為國(guó)家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
目測(cè)產(chǎn)品外觀對(duì)于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無(wú)明顯差異，無(wú)脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲(chóng)蛀等情況。對(duì)于水劑類產(chǎn)品，打開(kāi)包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無(wú)明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無(wú)泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無(wú)異物、無(wú)沉淀或混濁;個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物及其他異?，F(xiàn)象的均不得使用。對(duì)于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無(wú)斑點(diǎn)、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過(guò)測(cè)試其在水中的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。對(duì)于中草藥產(chǎn)品，主要看其有無(wú)吸潮霉變、蟲(chóng)蛀或脹氣等情況出現(xiàn)，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對(duì)于注射劑，凡過(guò)期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動(dòng)、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶?jī)?nèi)疏松團(tuán)
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。

聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過(guò)獸藥GMP認(rèn)證獸藥 GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過(guò)獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓

魚(yú)病為啥總是治不好?
使用藥物防治魚(yú)病過(guò)程中，常常發(fā)生效果不佳，甚至魚(yú)類疾病更嚴(yán)重而導(dǎo)致死亡的現(xiàn)象。究其原因，主要有以下幾種情況
聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓