GMP認證
我國對國際醫市場具有很強的依賴性，受國際行情、關稅政策等影響，收益率波動很大，因此，在未來世界市場的競爭中，要想獲得優勢，具有國際市場經驗、規模化生產方式，產品也獲得國際通行證。了解、接受并遵循國際貿易的游戲規則，對企業來說顯得越來越重要。
自 1997 年日內瓦原料國際協調會議 (ICH) 以后，特別是歐盟與美國同意在未來執行統一的 GMP 標準后，世界主要原料生產和地區都逐步向 FDA 的原料、 GMP 實施指南靠近，因為通過 FDA 認證或已通過 DMF 登記的產品總是在成交額和產品價格上占有明顯優勢，而且由于產品大量銷往規范市場，需求價格也更為穩定，企業更能獲得穩定的收益。目前國內經營狀況好、獲利高的企業往往是獲得發達政注冊的原料生產企業，如海正業已各有 8 個產品獲得 FDA 和 COS 認證，成為其進軍國際市場的，業績也穩步增長，受國際市場波動較少。而其他大型醫集團更需鞏固現有優勢，不僅做大，更要做強。從 2004 年 7 月 1 日起，我國品制劑和原料已全部實現在 GMP 條件下生產。

GMP認證申請條件
GMP驗廠咨詢：不是任何企業都可以申請GMP認證，企業在申請定要做一些驗廠咨詢，多了解一些有關GMP驗廠的知識，或者找的驗廠輔導公司，做一次驗廠輔導。
企業要申請GMP認證，具備下列5個條件：
（一）領有公司執照或商號之營利事業登記證者。
（二）領有經濟部工廠登記證，并載有申請認證之產品項目者。
（三）符合現行食品有關法令、食品工廠GMP通、專則及本規章有關規定者。
（四）從事分裝或改裝產品之廠商，得申請食品GMP認證，惟其分裝或改裝前之產品應先取得食品GMP認證。
（五）加工層次輕微之產品，得視同分裝或改裝產品。如判定困難時，得提請食品GMP技術會研議。
以上5點是企業具備的，也是GMP驗廠通過的先決條件。
創思維的服務宗旨“輔導+良好人脈”雙確保工廠通過驗廠，專為工廠解決驗廠中遇到的各種難解之題；強大的顧問團隊，的服務口碑，驗廠關系通全國、可提前安排審核，現場、審核時間查詢、率; 選擇創思維-任何原因導致驗廠不通過，我們負責到底！

GMP認證審核所需資料
1． 品 GMP 認證申請書（一式四份）；
2． 《品生產企業許可證》和《營業執照》復印件；
3． 品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；
4． 品生產企業組織機構圖（注明各部門名稱、相互關系、部門負責人） ；
5． 品生產企業負責人、部門負責人簡歷；依法經過資格認定的學及相關技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表；
6． 品生產企業生產范圍全部劑型和品種表；申請認證范圍劑和品種表（注明常年生產品種），包括依據標準、品批準文號；新證書及生產批件等有關文件資料的復印件；
7． 品生產企業周圍環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；
8． 品生產車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級）；空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖；工藝設備平面布置圖；
9． 申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目；
10． 品生產企業（車間）生產管理、質量管理文件目錄；
11．品生產企業（車間的關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況。

藥品GMP認證是國家依法對藥品生產企業（車間）和藥品品種實施GMP監督檢查并取得認可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括，但只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用藥GMP和GMP分開的。

隨著GMP的發展，國際間實施了藥品GMP認證。GMP提供了藥品生產和質量管理的基本準則，藥品生產符合GMP的要求，藥品質量符合法定標準。

GMP認證是Good Manufacturing Practices的縮寫，是一種國際標準，旨在食品和藥品的制造安全可靠，質量可控。GMP認證是制藥廠、食品廠和醫療器械等企業要取得的認證，以確保生產的過程和產品質量。