- 信息報(bào)價(jià)
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FDA美國(guó)代理人，F(xiàn)DA US Agent ,US Agent,FDA美代 美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而指定其為注冊(cè)代理人。美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音通話，或在作為國(guó)外工08月21日 -
500.00元自2021年7月16日起，賣家想要繼續(xù)在歐盟銷售帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品，就要任命一名位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人，且貼有負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息，這種標(biāo)簽可以貼在商品、商品包裝、包裹02月14日
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美國(guó)市場(chǎng)是亞馬遜占比大的一個(gè)站點(diǎn)，亞馬遜也源于美國(guó)這個(gè)國(guó)家，從這個(gè)亞馬遜銷量比來(lái)講，美國(guó)市場(chǎng)占了很大的比重。美國(guó)人民在亞馬遜消費(fèi)的熱情在日益增加，其中電子電器產(chǎn)品占了約20%的比例..07月25日
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面議亞馬遜發(fā)布有關(guān)美國(guó)站銷售的射頻設(shè)備（RFD）滿足FCC合規(guī)新要求，強(qiáng)調(diào)所有射頻設(shè)備（RFD）在2022年3月7日前提供FCC合規(guī)證明和信息，否則將會(huì)被下架處理！ FCC認(rèn)證收費(fèi)是怎么樣的？ 不帶..11月30日
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FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食藥監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。因此，跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制..07月31日
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美國(guó)代理人不能只是郵箱，語(yǔ)音電話，或者代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)接收來(lái)自美國(guó)的信息和文件。清關(guān)的時(shí)候可能貨物會(huì)被海關(guān)查扣，線上平臺(tái)的像亞馬遜的話就是..03月06日
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2024年12月19日，TEMU平臺(tái)正式啟動(dòng)美代信息的相關(guān)檢查，并已在12月18日之后上線增量商品的新規(guī)定。根據(jù)新規(guī)，所有進(jìn)入TEMU美國(guó)站點(diǎn)的商品，CPC證書中補(bǔ)充美代信息。若未按照規(guī)定填寫美國(guó)本地..01月07日
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TEMU 發(fā)布通知，應(yīng)海關(guān)政策相關(guān)要求，強(qiáng)制要求在 CPC 證書中補(bǔ)充美代信息。隨著全球貿(mào)易的不斷發(fā)展，各國(guó)對(duì)于進(jìn)口商品的監(jiān)管也日益嚴(yán)格。美國(guó)作為全球重要的消費(fèi)市場(chǎng)，對(duì)兒童產(chǎn)品的安全認(rèn)證要..12月10日
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英國(guó)站歐盟站歐代歐代協(xié)議辦理的流程和費(fèi)用歐盟授權(quán)代表/ 咨詢熱線：18926784873 QQ：182025873 LilY EC Rep: what is a European (EEA/EU/EC) Authorised Representative (Authorized Repr..05月27日
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ECREP認(rèn)證辦理歐代認(rèn)證亞馬遜歐代認(rèn)證辦理可加急歐盟代理人 咨詢熱線：18926784873 QQ：182025873 LilY 1）從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書等上面，必須清楚地印..12月13日
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歐盟玩具認(rèn)證辦理歐代ECREP認(rèn)證歐盟代理人EN71認(rèn)證亞馬遜認(rèn)證 咨詢熱線：18926784873 QQ：182025873 LilY 1）從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書等上面，必須清楚地..12月13日
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歐盟CE-MD認(rèn)證CE機(jī)械指令認(rèn)證MD機(jī)械指令報(bào)告歐盟產(chǎn)品認(rèn)證。 CE認(rèn)證資質(zhì)，CE-TOY，CE-EMC，CE-LVD，ROHS，RSL，CE-PPE，CE-MD，REACH，GPSD等認(rèn)證資質(zhì)。 歐盟ROHS環(huán)保材料檢測(cè)報(bào)告。 國(guó)內(nèi)檢..11月05日
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什么是510k 美國(guó)fda510 (k)注冊(cè)號(hào)怎么申請(qǐng)? 回到一開始的問(wèn)題,為什么pmn又叫510(k)?那是因?yàn)閜mn上市前通告是聯(lián)邦法案(fd&c法案)的510章,k條款的要求，故通常稱510注冊(cè)。FDA510K 流程實(shí)質(zhì)相等..07月28日
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護(hù)腕護(hù)膝太陽(yáng)鏡出口美國(guó)需要強(qiáng)制辦理FDA認(rèn)證。醫(yī)療器械FDA注冊(cè)，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高。除隱型眼鏡外其他眼鏡包括太陽(yáng)鏡都屬于醫(yī)療器械I類FD..12月28日
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亞馬遜產(chǎn)品辦理CPC認(rèn)證都需要提供美國(guó)代理人信息，???如果沒有就無(wú)法辦理CPC認(rèn)證。 什么是美國(guó)代理人？ 美國(guó)代理人全稱-FDA美國(guó)代理人 美國(guó)代理人（U.S.Agent）美國(guó)代理人是指住在美..06月06日
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歐盟境內(nèi)的需有CE歐盟負(fù)責(zé)人相關(guān)信息 目前亞馬遜團(tuán)隊(duì)已經(jīng)成立了產(chǎn)品合規(guī)團(tuán)隊(duì)對(duì)于CE認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格抽檢，凡是外包裝歐代缺失的產(chǎn)品一律下架處理。 歐盟CE法規(guī)有新的要求——CE商品01月04日
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本店100元的標(biāo)價(jià)不是最終報(bào)價(jià)，最終報(bào)價(jià)需要根據(jù)具體產(chǎn)品及項(xiàng)目進(jìn)行報(bào)價(jià)，最終的報(bào)價(jià)請(qǐng)與客服確認(rèn)。 詳細(xì)請(qǐng)咨詢旺旺或致電?：18025430769（微信同號(hào)），QQ：195406819。 一、我們可為您辦09月18日
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FDA是食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱,被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放08月14日
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咨詢熱線：18926784873 QQ：182025873 LilY 從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書等上面，必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟進(jìn)口商)(EC-Representativ..11月05日
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FDA是食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱,被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放08月28日
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