本公司回收樹脂，經營產品中包含離子交換樹脂、大孔吸附樹脂、工廠使用的樹脂等。本公司擁有的購銷人員，面向全國購銷樹脂，秉著誠信合作，互利共贏的原則面對每一位顧客，尋求合理的樹脂購銷價位與各公司企業合作。
陰陽離子交換樹脂是具有網狀立體結構的高分子多元酸或多元堿的聚合物。網狀結構的骨架一般很穩定，與酸、堿及某些和一般弱氧化劑都不起作用，對熱也比較穩定。
相對分子量不確定但通常較高，常溫下呈固態、中固態、假固態，有時也可以是液態的有機物質。具有軟化或熔融溫度范圍，在外力作用下有流動傾向，破裂時常呈貝殼狀。廣義上是指用作塑料基材的聚合物或預聚物。一般不溶于水，能溶于。按來源可分為天然樹脂和合成樹脂；按其加工行為不同的特點又有熱塑性樹脂和熱固性樹脂之分。

類型
大孔吸附樹脂按其極性巨細和所選用的單體分子構造不一樣，可分為非極性、中極性和極性三類。
非極性大孔吸附樹脂
非極性大孔吸附樹脂是由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功用基，孔表的疏水性較強，可經過與小分子內的疏水有些的作用吸附溶液中的有機物，*適于由極性溶劑(如水)中吸附非極性物質，也稱為芳香族吸附劑，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等極性大孔吸附樹脂
中等極性大孔吸附樹脂是含酯基的吸附樹脂，以多功用團的甲基丙烯酸酯作為交聯劑。其外表兼有疏水和親水兩有些。既可由極性溶劑中吸附非極性物質，又可由非極性溶劑中吸附極性物質，也稱為脂肪族吸附劑，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
極性大孔吸附樹脂
極性大孔吸附樹脂是指含酰胺基、氰基、酚經基等含氮、氧、硫極性功用基的吸附樹脂，它們經過靜電彼此作用吸附極性物質，如丙烯酰胺。
長處
大孔吸附樹脂的孔徑與比外表積都對比大，在樹脂內部具有三維空間立體孔構造，具有物理化學安穩性高、比外表積大、吸附容量大、挑選性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理便利、運用周期長、適合構成閉路循環、節省費用等許多長處。
用處
大孔吸附樹脂吸附技能*早用于廢水處理、醫藥工業、化學工業、分析化學、檢定和醫治等范疇，這些年在中國已廣泛用于中草藥有用成分的獲取、別離、純化工作中。與制劑傳統技能對比，應用大孔吸附樹脂技能所得獲取物體積小、不吸潮、易制成外型美觀的各種劑型，特別適用于顆粒劑、劑和片劑，改動了傳統制劑的粗、黑、大景象，有利于制劑劑型的升級換代，促進了現代化研討的發展，國家中醫藥等單位聯合發布的2002~2010《醫藥科學技能方針》明確提出:研制開發動態逆流獲取、超臨界萃取、飲片滋潤、大孔樹脂別離等技能。精制純化
大孔吸附樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年始將其應用于中草藥成分的獲取別離。中國科學院藥物研討所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎上用于、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的獲取別離，成果標明大孔吸附樹脂是別離中草藥水溶性成分的一種有用辦法。用此法從中可獲取別離出甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種有用部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本，在LD605型樹脂進步行動態吸附研討，對比其吸附特性參數。成果標明除無機礦物質外，其它有用部位均可不一樣程度的被樹脂吸附純化。不一樣構造的大孔吸附樹脂對親水性酚類物的吸附作用研討標明不一樣類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的構造不一樣而有所不一樣，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂獲取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%擺布。用D1300大孔樹脂精制"右歸煎液"，其干浸膏得率在4~5%之間，所得干浸膏不易吸潮，儲藏便利，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂獲取了甜菊總甙，粗品收率8%擺布，收率在3%擺布。用大孔吸附樹脂獲取精制三七總皂甙，所得商品純度高，質量安穩，本錢低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的獲取，獲取物中銀杏黃酮含量安穩在26%以上。收拾用大孔吸附樹脂別離出的總提物中嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%，收率為0.6%。別的大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預別

生物堿精制純化
傳統方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進行薄層鑒別。結果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產品質量穩定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質。
復方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結果表明，經大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

d001大孔樹脂D001離子交流樹脂離子交流樹脂是在交聯苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[N-(Cspan)2C2H4OH]的陰離子交流樹脂。首要用途與特性：首要用于純水的制備，具有再生、交流容量大等特色。特別適用于含鹽量較高的水源。生物制品別離.D001型大孔強酸性陽離子交流樹脂從H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。結果表明在pH2．0擺布，樹脂對Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有的吸附功能，AU和Ag的交流容量分別為61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。負載柱上的An、Ag可分別用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脫液定量洗脫。酸性硫豚溶液浸金是這些年濕法冶金的一個研討熱門。研討首要會集在浸出進程上，因而，從硫腺浸出液中收回金以及共存銀的別離研討尚顯得較為單薄【‘－‘］。已有的電解法、還原法、沉淀法、結晶法及革取法等［’－‘］都有顯著的不足之處。如電解法、沉淀法和結晶法請求溶d001大孔樹脂 大孔吸附樹脂運用辦法
樹脂運用前，需依據運用請求，進行程度不一樣的預處理,是將樹脂內孔殘存的惰性溶劑去掉。樹脂預處理辦法有：
在交流柱或獲取器內參加樹脂層10cm的95%以上的浸漬4小時，然后用蒸餾水淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁時停止。*終用水重復洗刷至含量小于1%或無顯著氣味即可。樹脂層面上堅持2～5mm液體，避免干柱。備用。
新離子交流樹脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1～2BV/hr的速度過柱(如有氣泡發生，須趕泡)，然后用蒸餾水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁或無顯著氣味時停止，樹脂層面上堅持2～5mm液體，避免干柱。備用。
2) 過柱：
即將處理的原液以1～4BV/hr的流速經過交流柱，樹脂層中不能有氣泡，(試驗用交流柱請求樹脂裝填高徑比>3，生產中主張樹脂裝填高度2米擺布，吸附流速1-4BV/hr。)檢查流出液中意圖產品的走漏量，走漏量到達進口濃度的10%時，為吸附結尾。
解吸：
用1～2BV的蒸餾水置換出樹脂層中的原液，依據不一樣需求可用適當蒸餾水洗刷樹脂層。用或甲醇等以1～2BV/hr的速度經過樹脂層,以洗脫意圖產品,搜集洗脫液,即為濃縮了的意圖產品。
再生：
用蒸餾水淋洗樹脂層至無醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗樹脂層2～3hr，用蒸餾水洗至中性, 即可進行下一周期運用。解吸劑可選用、甲醇、等。
樹脂強化再生辦法：
當樹脂運用必定周期后,吸附才能下降或受污染嚴峻時需強化再生，其辦法是在容器內參加樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時，然后進行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗至挨近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。*終淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱，*終用純水清潔至PH值為中性,備用。d001大孔樹脂
大孔吸附樹脂運用注意事項
該類樹脂在一般的儲存及運用條件下性質非常安穩，不溶于水、酸、堿及，也不與它們發生化學反應。

大孔吸附樹脂純化技術在制藥工業中是有發展前景的實用新技術之一，盡管它在有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標準、法規的進一步完善，一定會開發出高選擇性的樹脂，以進一步提高有效成分的提取、分離、富集效率。

大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為質料，在0.5%的明膠溶液中，參加必定份額的致孔劑聚合而成。其間，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯劑，、二等作為致孔劑，它們彼此交聯聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架構造。
制備
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，參加乙烯苯為交聯劑，、二為致孔劑，它們彼此交聯聚合形成了多孔骨架構造。樹脂通常為白色的球狀顆粒，是一類含離子交流集團的交聯聚合物，它的理化性質安穩，不溶于酸、堿及，不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。
理化性質

大孔吸附樹脂是經過物理吸附從溶液中有挑選地吸附有機物質，然后到達別離提純的意圖.其理化性質安穩，不溶于酸、堿及，對有機物挑選性好，不受無機鹽類及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和中可吸附溶劑而脹大。
吸附機理
大孔樹脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力，經過它的比外表進行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量巨細能夠經必定溶劑洗脫分隔而到達別離、純化、除雜、濃縮等不一樣意圖。大孔吸附樹脂為吸附性和挑選性原理相結合的別離資料。大孔吸附樹脂的吸附本質為一種物體高度分散或外表分子受作用力不平等而發生的外表吸附景象，這種吸附功能是因為范德華引力或生成氫鍵的成果;一起因為大孔吸附樹脂的多孔性構造使其對分子巨細不一樣的物質具有挑選作用。經過上述這種吸贊同挑選原理，有機化合物根據吸附力的不一樣及分子量的巨細，在大孔吸附樹脂上經必定的溶劑洗脫而到達別離的意圖。

利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專屬性強及重現性好、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%洗脫液中，且該法除雜質能力強；通過大孔吸附樹脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標。

結果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質，然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結果吸附量為174.5mg/g，用50%解吸，解吸率達80%，產品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結果吸附量為120mg/g，用50%解吸，解吸率為95%，產品純度71%。上述結果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝提取法進行比較，結果總皂苷的純度、得率均明顯原法，且工藝簡化、成本降低。