微晶纖維素PH101 PH102 PH200 500g/袋 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
二氧化硅 微粉硅膠 250g/袋 10kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
低取代羥丙纖維素 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
羥丙甲纖維素 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
黃原膠 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
月桂氮卓酮 500g/瓶 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
無水亞硫酸鈉 1kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
亞硫酸氫鈉 1kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
聚乙烯醇 5kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
聚丙烯酸樹脂 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
羥丙基倍他環糊精 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
預膠化淀粉 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
阿司帕坦 1kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應
羥苯甲酯 尼泊金甲酯 1kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質 晉湘供應

藥用輔料企業的內控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產企業通常會根據不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內控標準，以滿足不同規格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業的同一品種如果因規格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　藥用輔料質量標準的內涵
　　藥用輔料質量標準的嚴謹性應遵循深入研究、淺出標準的科學理念。
　　藥用輔料的標準由定義(來源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測定、標示、類別、貯藏等組成。來源、制法是確定藥用輔料的合法來源的重要方面。藥用輔料合成過程中，一般不得使用苯。
　　　　　　藥用輔料企業的內控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產企業通常會根據不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內控標準，以滿足不同規格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業的同一品種如果因規格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　　　藥用輔料企業的內控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產企業通常會根據不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內控標準，以滿足不同規格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業的同一品種如果因規格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　藥用輔料質量標準的內涵
　　藥用輔料質量標準的嚴謹性應遵循深入研究、淺出標準的科學理念。
　　藥用輔料的標準由定義(來源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測定、標示、類別、貯藏等組成。來源、制法是確定藥用輔料的合法來源的重要方面。藥用輔料合成過程中，一般不得使用苯。
　　鑒別是區別真偽的重要項目，鑒別方法應具有區分力。目前，藥用輔料標準現代化的一個重要方面就是鑒別項的現代化。例如，幾乎每種脂肪酸輔料都采用了氣相色譜法測定脂肪酸組成，并作為鑒別的重要項目。檢查項包括對藥用輔料的一般特性、安全性、功能相關性檢查。藥用輔料的安全性檢查，應根據產品的來源、制法、降解情況，研究產品的純度、有關物質和雜質，并在此基礎上建立檢查項目、方法、限度。有關物質往往是輔料必然存在的物質總稱，例如不同的脂肪酸，在檢查項中應檢查其脂肪酸組成，根據使用途徑和生產水平設定限度，例如油酸和油酸(供用)的脂肪酸組成就有不同的要求。雜質的內容關注污染和使假摻雜，農藥殘留、生物、金屬元素污染是其重要方面。以金屬元素為例，USP和ICH頒布了金屬元素的要求，USP廢止了藥用輔料的通則〈1232〉〈1233〉，頒布了具有強制性的通則〈232〉〈233〉，盡管ICH要求在關聯制劑中總體要求金屬元素的情況，但協議標準中往往會有約定。出口歐洲的藥用輔料，往往要求對農藥殘留和生物進行檢查，因此，企業的放行標準應包含此內容。

水性家具漆作為一種環保木器漆，還是具有很多優點的，不然也不會廣泛應用于木質家具了，雖然我們在日常生活中，很少需要用到水性家具漆，但是還是很有必要了解一下的，因為很多木質家具會使用它。