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鈀碳含量測定
取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml鹽酸溶液（1∶1）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉移到稱量瓶內，放入干燥箱，110℃干燥1小時，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續加熱，使溶液體積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃鹽酸（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml 10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）鹽酸溶液，在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四號石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）鹽酸溶液洗滌至濾液無色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內110℃干燥1小時。取出放入干燥器冷卻0.5小時稱重，直至恒重。
為了得到純度更高的單質，或從降低成本考慮，以上方法可以采取其中二種同時使用，沒有固定和一成不變的方法，事物發展如此，技術的改進和發展同樣如此。
鈀對氫具有特的透過性能，但其機械性能較差，在高溫下容易氧化，再結晶溫度低，易使鈀管變形、脆化，純鈀不能作為透過膜。將IB族、III族元素加入鈀中，制備出了一種能提高鈀力學性能的鈀合金。鈀碳在乙醇負壓抽入高壓釜或倒入高壓釜，然后加入乙醇洗滌容器，然后進入釜，反應結束后的物料通過過濾器回收鈀碳，反應釜可用反應溶劑洗滌，經過濾器回收鈀碳。有的學習過程還沒有辦法理解，只能一步一步的跟前輩學習。
