9、回收聚醚類：回收過期聚醚多元醇，回收過期mdi，回收液化mdi，回收多---多yiqingsuanzhi，回收聚醚多元醇330n，回收mdi，回收聚醚多元醇，回收組合聚醚，回收純mdi，回收組合mdi，回收三乙烯二胺，回收a33胺，回收乙二醇胺，回收萬華mdi，回收巴斯夫mdi，回收亨斯曼mdi，回收拜耳mdi，回收mdimm20s,回收mdimm103c等.
10、電鍍助劑類，主要有亞錫、氯化亞錫、氧化亞錫、鋅粉、、氧化銅、氯化鎳、銅、鎳、碘化亞銅、鉻酸酐等。
11、回收金屬五金類：鋁銀漿，金、銀、鋅粉，，印花鎳網(wǎng)、各種國產(chǎn)、進(jìn)口化工及五金系列產(chǎn)品，銅金粉、鋅粉、鎳、，稀有金屬（鎳、釹、鎢酸鈉、鎢酸鈣銅等），，碳酸鉀，氫氧化鉀，氫氧化鋰， 鋅板，鋅塊，鋅渣，鋅粉，含鋅的東西，氯化亞錫、二、亞錫、錫粒、錫粉等。
12、其他類，如石蠟、聚乙烯醇、氯化石蠟、聚乙烯蠟、微晶蠟、硅油、甘油、纖維素、硬脂酸、炭黑、固化劑、順二酸酐、膠印油墨、導(dǎo)熱油、薄荷腦、海藻酸鈉、瓜爾膠、黃原膠、碘化鉀等。

氯化亞錫檢測方法：按HG/T 2526-93中規(guī)定的分析方法檢測：
1、氯化亞錫含量測定：（以SnCl2·2H2O計(jì)）含量的測定 在酸性介質(zhì)中，二價(jià)錫與硫酸鐵銨反應(yīng)使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定二價(jià)鐵從而計(jì)算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測定：用鹽酸與硝酸混合液將二價(jià)錫氧化為四價(jià)錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標(biāo)準(zhǔn)溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液目視比濁；
4、含量的測定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進(jìn)一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時(shí)，產(chǎn)生棕斑點(diǎn)，與標(biāo)準(zhǔn)色班進(jìn)行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測定（以Pb計(jì)）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測定。

氯化亞錫其它作用：
在空氣中被氧化而成不溶性氫氧化物。二水物是無色針狀或片狀晶體，密度2.710，熔點(diǎn)37.7℃，加熱至100℃時(shí)失去結(jié)晶水。SnCl2酸性溶液有較強(qiáng)的還原性，可還原六價(jià)鉻、三價(jià)鐵、二價(jià)銅和汞、一價(jià)銀以及將硝基化合物還原為胺類。

二氯化錫(又稱氯化亞錫)，具有很強(qiáng)的還原能力，工業(yè)上常利用氯化亞錫使別種金屬還原，是化學(xué)上常用的還原劑之一；在染料工業(yè)上，也可用做媒染劑。

氯化亞錫在有機(jī)合成方面的應(yīng)用：
1、在有機(jī)合成領(lǐng)域，氯化亞錫多用于酯化反應(yīng)的催化劑。傳統(tǒng)工業(yè)上，酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強(qiáng)、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)，但其對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、后處理麻煩，容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應(yīng)時(shí)，不僅催化反應(yīng)時(shí)間短、 酯的收率高，且反應(yīng)條件溫和、后處理簡單；
2、此外，文獻(xiàn)報(bào)道，在無溶劑、60℃條件下，氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報(bào)道的催化劑相比，氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短、節(jié)約原料、反應(yīng) 過程簡單、清潔，對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。可見，氯化亞錫在有機(jī)合成中的作用日趨重要。 近年來，作為一種新型 Lewis 酸離子液體，氯化亞錫-離子液體復(fù)合催化體系因具有良好的催化活性和穩(wěn)定性、能有效降低反應(yīng)體系溫度、縮短反應(yīng)時(shí)間且對(duì)環(huán)境友好而逐漸被重視；
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 （［Bmin］Cl）和氯化亞錫（SnCl2）的復(fù)鹽為催化劑， L- 乳酸為原料，通過熔融縮聚法合成了 PLA。結(jié)果顯示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化體系能顯著降低反應(yīng)溫度，縮短反應(yīng)時(shí)間，提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內(nèi)酰胺為原料，制備了 SnCl2- 己內(nèi)酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯，研究發(fā)現(xiàn)該催化劑具有良好的穩(wěn)定性，反應(yīng)酯化率高；
4、此外，氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復(fù) 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對(duì)苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料，以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對(duì)苯二甲酸二異辛酯（DOTP）。發(fā)現(xiàn)該方法不僅具 有反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，且催化劑重復(fù)使用 5 次時(shí) DOTP 的產(chǎn)率仍能達(dá)到 90% 以上。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應(yīng)用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統(tǒng)的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機(jī)溶劑、操作簡便、無需特殊的設(shè)備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點(diǎn)。研究在鹽酸介質(zhì)中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實(shí)驗(yàn)條件下，鉑的浮選率可達(dá) 100.0%，并與常見賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對(duì) Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡(luò)陰離子的浮選行為實(shí)驗(yàn)表明，在鹽酸介質(zhì)中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統(tǒng)分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡便，設(shè)備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對(duì)操作人員的危害，適用于 Os 測定前與大量基體金屬元素的分離。