氯化亞錫，化學式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結晶。相對密度2.710，熔點37.7度，在熔點解為鹽酸和堿式鹽。無水物密度為3.950g/cm3 ，沸點623度，在溶點解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亞錫在元素分析方面的應用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標準曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關系式對礦樣中鉬含量進行了分析測定，測定結果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無汞滴定法，以次甲基藍作 為預還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結果表明： 以 SnCl2 為預還原劑，次甲基藍為預還原指示劑時，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預還原終點和滴定終點顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進行分析，利用標準方法進行對照試驗，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質，解決了氯化亞錫溶液使用時間受限的問題，具有節(jié)省試劑、省時等優(yōu)點，且長期的實驗證明，以甘油為介質時顯色液的穩(wěn)定性和校準曲線的相關性更優(yōu)，可以在實際工作中推廣使用。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統(tǒng)的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機溶劑、操作簡便、無需特殊的設備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點。研究在鹽酸介質中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實驗條件下，鉑的浮選率可達 100.0%，并與常見賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對 Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡陰離子的浮選行為實驗表明，在鹽酸介質中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統(tǒng)分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡便，設備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對操作人員的危害，適用于 Os 測定前與大量基體金屬元素的分離。