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大孔強酸性陽離子交換樹脂基本信息
中文名稱
D001大孔陽離子交流樹脂
PH規模
0-14
答應溫度
鈉型≤ 120 氫型≤ 100
再生液濃度
NaOH:2-4% HCl:2-5%
大孔強酸性陽離子交換樹脂參閱指標:
1、PH規模:0-14
2、答應溫度:鈉型≤ 120 氫型≤ 100
3、脹大:%(Na → H )≤ 10
4、工業用樹脂層高度:m 1.0-3.0
5、再生液濃度:NaOH:2-4%
HCl:2-5%
6、再生劑用量:kg/m (按計，工業品)
HCl 140-100
NaOH 40-100
7、再生液流速: m/h 5-8
8、再接觸時刻:minute:30-60
9、正洗流速:m/h:10-20
10、正洗時刻:minute:約30
11、運行流速: 10-25 m/h
12、作業交流容量:80-120 mh
大孔強酸性陽離子交換樹脂用處:首要用于高速混床處理，有機反響催化。

大孔吸附樹脂是一類不含交流基團且有大孔構造的高分子吸附樹脂，具有的大孔網狀構造和較大的比外表積，能夠有挑選地經過物理吸附水溶液中的有機物，是20世紀60年代發展起來的新式有機高聚物吸附劑，已在環保、食物、醫藥等范疇得到了廣泛的應用。 構造
大孔吸附樹脂通常為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹脂的微觀小球系由許多彼此間存在孔穴的微觀小球構成。
構成

大孔吸附樹脂是經過物理吸附從溶液中有挑選地吸附有機物質，然后到達別離提純的意圖.其理化性質安穩，不溶于酸、堿及，對有機物挑選性好，不受無機鹽類及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和中可吸附溶劑而脹大。
吸附機理
大孔樹脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力，經過它的比外表進行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量巨細能夠經必定溶劑洗脫分隔而到達別離、純化、除雜、濃縮等不一樣意圖。大孔吸附樹脂為吸附性和挑選性原理相結合的別離資料。大孔吸附樹脂的吸附本質為一種物體高度分散或外表分子受作用力不平等而發生的外表吸附景象，這種吸附功能是因為范德華引力或生成氫鍵的成果;一起因為大孔吸附樹脂的多孔性構造使其對分子巨細不一樣的物質具有挑選作用。經過上述這種吸贊同挑選原理，有機化合物根據吸附力的不一樣及分子量的巨細，在大孔吸附樹脂上經必定的溶劑洗脫而到達別離的意圖。

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便，得率穩定，產品質量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測定。