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氯化亞錫性狀：二水氯化亞錫是無色單斜棱柱體結晶。結晶或溶液都能從空氣中吸收氧成為不溶性氧氯化物。強熱時分解。易溶于稀的或濃的鹽酸，溶于小于本身重量的水，當溶于大量水時，形成不溶性的堿式鹽，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氫氧化鈉溶液。量的金屬錫，可預防溶液的氧化作用。相對密度 (d?15.54)2.71。熔點 37～38℃(急熱) 。有毒，半數致死量(大鼠，靜脈)7.83mg/kg。有腐蝕性。
儲存：密封陰 涼干燥保存。

氯化亞錫包裝儲運：
用內襯塑料袋的鐵桶或木桶或塑料桶包裝，每桶凈重25kg、30kg或50kg，包裝上標明“密封保存”字樣。 應貯存在陰涼、通風、干燥的庫房內，庫溫不宜32℃。容器密封，防潮。不可與氧化劑共貯混運。運輸過程中要防雨淋和日曬。裝卸時要小心輕放，防止包裝破損。 失火時，可用水、砂土和各種滅火器撲救。

氯化亞錫檢測方法：按HG/T 2526-93中規定的分析方法檢測：
1、氯化亞錫含量測定：（以SnCl2·2H2O計）含量的測定 在酸性介質中，二價錫與硫酸鐵銨反應使三價鐵還原為二價鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標準滴定溶液滴定二價鐵從而計算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測定：用鹽酸與硝酸混合液將二價錫氧化為四價錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標準溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標準比濁溶液目視比濁；
4、含量的測定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時，產生棕斑點，與標準色班進行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測定（以Pb計）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測定。

氯化亞錫其它作用：
在空氣中被氧化而成不溶性氫氧化物。二水物是無色針狀或片狀晶體，密度2.710，熔點37.7℃，加熱至100℃時失去結晶水。SnCl2酸性溶液有較強的還原性，可還原六價鉻、三價鐵、二價銅和汞、一價銀以及將硝基化合物還原為胺類。

二氯化錫(又稱氯化亞錫)，具有很強的還原能力，工業上常利用氯化亞錫使別種金屬還原，是化學上常用的還原劑之一；在染料工業上，也可用做媒染劑。

氯化亞錫在元素分析方面的應用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡合劑，磷酸鹽為穩定劑，在此條件下得到標準曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關系式對礦樣中鉬含量進行了分析測定，測定結果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無汞滴定法，以次甲基藍作 為預還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結果表明： 以 SnCl2 為預還原劑，次甲基藍為預還原指示劑時，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預還原終點和滴定終點顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進行分析，利用標準方法進行對照試驗，發現在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數據的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質，解決了氯化亞錫溶液使用時間受限的問題，具有節省試劑、省時等優點，且長期的實驗證明，以甘油為介質時顯色液的穩定性和校準曲線的相關性更優，可以在實際工作中推廣使用。