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瀏陽回收萜烯樹脂

更新時間:2025-09-21 編號:7e34gcurg988a5
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李新軍

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瀏陽回收萜烯樹脂

關鍵詞
瀏陽回收萜烯樹脂,商丘回收萜烯樹脂,宜興回收萜烯樹脂,蓋州回收萜烯樹脂
面向地區
全國
回收過期油漆,庫存油漆回收廠家

軟化水732陽離子交換樹脂;本產品是在交聯為7%的苯乙烯?二乙烯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交流樹脂,是一種磺酸化苯乙烯系凝膠型強酸性陽離子交流樹脂。它在堿性、中性、乃至酸性介質中都顯示離子交流功用。本產品具有交流容量高、交流速度快、機械強度好等特色。本產品樹脂系列包含三個種類,其間001×7為通用性產品:001×7FC適用于雙層床、雙室床、起浮床體系:001×7MB適用于混床體系。二、履行規范:GB13659-92 DL519-93、SH 2605.01-97三、理化性能目標: 四、使用時參考目標:目標名稱 001×7 .PH規模:1~14外觀 金至棕褐色球狀顆粒 2.使用溫度:氫型≤100℃;鈉型≤120℃出廠型式 鈉型 3.轉型膨脹率%:(Na+→H+)≤10含水量% 40-50 4.工作交流容量:≥1000mmol/l (濕)質量全交流容量mmo1/g ≥4.50 5.工業用樹脂層高度:1.0~3.0m體積交流容量mmo1/ml ≥1.90 6.再生液濃度:NaCl:8~10%HCl:4~5%濕視密度g/ml 0.77-0.87 7.再生液用量:濕真密度g/ml 1.25-1.29 NaCl(810%)體積:樹脂體積=1.5~2.1下限粒度% (<0.315)mm≤1.0 HC1(4~5%)體積:樹脂體積=2~3:1規模粒度% (0.315-1.25)mm≥95 8.再生液流速:4~6米/小時 有用粒徑mm 0.40-0.60 9.再生觸摸時刻:30~60分鐘 均一系數 ≤1.60 10.正洗流速:10~20米/小時磨后圓球率% ≥90 11.正洗時刻:約30分鐘滲磨圓球率% ≥60 DL519-2004 12.運轉流速:10~45米/小時五、與國外對應牌號:六、包裝:編織袋,內襯塑料袋,毛重25Kg七、儲運:產品在儲運過程中堅持5-40℃環境中,防止過熱,留意不使樹脂失水其他產品: 717陰離子交流樹脂,鍋爐水處理樹脂, D113大孔陽離子交流樹脂,D301大孔陰離子交流樹脂,

1、 強酸性陽離子樹脂
這類樹脂含有大量的強酸性基團,如磺酸基-SO3H,容易在溶液中離解出H+,故呈強酸性。樹脂離解后,本體所含的負電基團,如SO3-,能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強,在酸性或堿性溶液中均能離解和產生離子交換作用。
2、 弱酸性陽離子樹脂
這類C100X10樹脂含弱酸性基團,如羧基-COOH,能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解后余下的負電基團,如R-COO-(R為碳氫基團),能與溶液中的其他陽離子吸附結合,從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱,在低pH下難以離解和進行離子交換,只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5~14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。
3、 強堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有強堿性基團,如季胺基(亦稱胺基)-NR3OH(R為碳氫基團),能在水中離解出OH-而呈強堿性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合,從而產生陰離子交換作用。這種C100EDL樹脂的離解性很強,在不同pH下都能正常工作。它用強堿(如NaOH)進行再生。
4、 弱堿性陰離子樹脂,離子交換樹脂,水處理設備
這類樹脂含有弱堿性基團,如伯胺基(亦稱胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(胺基)-NR2,它們在水中能離解出OH-而呈弱堿性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合,從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1~9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。
普遍樹脂在離子交換過程中使用一段時間后,都要對樹脂進行再生處理,這樣做的主要目的是使樹脂的官能基團恢復到一定的工作狀態,以便在供離子交換使用。
在離子交換過程中,由于PUROLITE樹脂的結構不同,有不同的吸附量,根據實驗數據顯示,反應的溶液中通常都有很多高分子有機物,我們應盡量使他們變小,因為越小的有機物浸入樹脂就越容易。樹脂的應用領域也相當廣泛,主要應用在以下方面。

廢水處理d301大孔樹脂除鉻產品使用時參考指標
1、PH范圍:1~9
2、允許使用溫度:≤100℃
3、型變膨脹率﹪:(Cl-→OH-)≤35
4、工作交換量:25℃≥950 mmol/l(濕樹脂)
5、工業用樹脂層高度:1.0~3.0m
6、再生液(NaOH)濃度含量:2~4﹪
7、再生液用量(按100﹪劑),kg/m3濕樹脂:
NaOH(2~4﹪)體積:樹脂體積=2~3:1或NaOH(kg/m3濕樹脂)40~70
8、再生液流速:4~6m∕h
9、再生接觸時間:30~50分鐘
10、正洗流速:15~25 m/h
11、正洗時間:25分鐘
12、運行流速:15~25 m/h
廢水處理d301大孔樹脂除鉻

d001大孔樹脂D001離子交流樹脂離子交流樹脂是在交聯苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[N-(Cspan)2C2H4OH]的陰離子交流樹脂。首要用途與特性:首要用于純水的制備,具有再生、交流容量大等特色。特別適用于含鹽量較高的水源。生物制品別離.D001型大孔強酸性陽離子交流樹脂從H2SO4-Tu(硫脲)溶液中,富集收回Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)的功能。結果表明在pH2.0擺布,樹脂對Au(Tu)+2、Ag(Tu)2+有的吸附功能,AU和Ag的交流容量分別為61,18mg/g-R和99.11mg/g-R。負載柱上的An、Ag可分別用NaCN-NaOH和spanBO3-NaOH-Na2S2O3洗脫液定量洗脫。酸性硫豚溶液浸金是這些年濕法冶金的一個研討熱門。研討首要會集在浸出進程上,因而,從硫腺浸出液中收回金以及共存銀的別離研討尚顯得較為單薄【‘-‘]。已有的電解法、還原法、沉淀法、結晶法及革取法等[’-‘]都有顯著的不足之處。如電解法、沉淀法和結晶法請求溶d001大孔樹脂 大孔吸附樹脂運用辦法
樹脂運用前,需依據運用請求,進行程度不一樣的預處理,是將樹脂內孔殘存的惰性溶劑去掉。樹脂預處理辦法有:
在交流柱或獲取器內參加樹脂層10cm的95%以上的浸漬4小時,然后用蒸餾水淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁時停止。*終用水重復洗刷至含量小于1%或無顯著氣味即可。樹脂層面上堅持2~5mm液體,避免干柱。備用。
新離子交流樹脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1~2BV/hr的速度過柱(如有氣泡發生,須趕泡),然后用蒸餾水以1~2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁或無顯著氣味時停止,樹脂層面上堅持2~5mm液體,避免干柱。備用。
2) 過柱:
即將處理的原液以1~4BV/hr的流速經過交流柱,樹脂層中不能有氣泡,(試驗用交流柱請求樹脂裝填高徑比>3,生產中主張樹脂裝填高度2米擺布,吸附流速1-4BV/hr。)檢查流出液中意圖產品的走漏量,走漏量到達進口濃度的10%時,為吸附結尾。
解吸:
用1~2BV的蒸餾水置換出樹脂層中的原液,依據不一樣需求可用適當蒸餾水洗刷樹脂層。用或甲醇等以1~2BV/hr的速度經過樹脂層,以洗脫意圖產品,搜集洗脫液,即為濃縮了的意圖產品。
再生:
用蒸餾水淋洗樹脂層至無醇味,然后用4%NaOH溶液以1~2BV/hr淋洗樹脂層2~3hr,用蒸餾水洗至中性, 即可進行下一周期運用。解吸劑可選用、甲醇、等。
樹脂強化再生辦法:
當樹脂運用必定周期后,吸附才能下降或受污染嚴峻時需強化再生,其辦法是在容器內參加樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時,然后進行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗至挨近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。*終淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱,*終用純水清潔至PH值為中性,備用。d001大孔樹脂
大孔吸附樹脂運用注意事項
該類樹脂在一般的儲存及運用條件下性質非常安穩,不溶于水、酸、堿及,也不與它們發生化學反應。

大孔吸附樹脂純化技術在制藥工業中是有發展前景的實用新技術之一,盡管它在有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標準、法規的進一步完善,一定會開發出高選擇性的樹脂,以進一步提高有效成分的提取、分離、富集效率。

吸附條件寬和吸附條件的挑選直接影響著大孔吸附樹脂吸附技能的好壞,因而在全部技能過程中應綜合思考各種要素,斷定*好吸附解吸條件。影響樹脂吸附的要素許多,主要有被別離成分性質(極性和分子巨細等) 、上樣溶劑的性質(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
通常極性較大分子適用中極性樹脂上別離,極性小的分子適用非極性樹脂上別離;體積較大化合物挑選較大孔徑樹脂;上樣液中參加適量無機鹽能夠樹脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附,堿性化合物在堿性液中易于吸附,中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關于滴速的挑選,則應確保樹脂能夠與上樣液充沛觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等,應根據不一樣物制裁在樹脂上吸附力的強弱,挑選不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進行洗脫;經過改動洗脫劑的pH 值可使吸附物改動分子形狀,易于洗脫下來; 洗脫流速通常控制在0. 5 ~5mL/ min。

皂苷精制純化
赤芍為,其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物,簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷,芍藥以70%的回流提取,減壓濃縮,過大孔吸附樹脂柱,分別用水、20%洗脫,收集20%洗脫液,減壓濃縮得赤芍總苷,并用液相色譜法(HPLC)對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定,赤芍總苷的收率為5.4%,其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便,得率穩定,產品質量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥復方提取液,以排除其他成分的干擾,并將50%洗脫液用HPLC法測定,結果可以快速準確地測定復方制劑中的芍藥苷含量,且重現性好,回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標,比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法,結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。

利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液,操作步驟少,色譜性污染小,柱壓低,具有分離度高、專屬性強及重現性好、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml(5.88mg/ml)上大孔樹脂柱(15mm×90mm,干重2.52g),用蒸餾水100ml、50%100ml依次洗脫,人參總皂苷富集于50%洗脫液中,且該法除雜質能力強;通過大孔吸附樹脂富集與純化后,人參總皂苷洗脫率在90%以上,50%洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數,以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標。

結果保和丸提取液(500mg/ml)5ml上D101型大孔樹脂柱(15mm×10mm),吸附30min后,先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質,然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件;通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上,50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷,結果吸附量為174.5mg/g,用50%解吸,解吸率達80%,產品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷,結果吸附量為6mg/g,用濃度為80%的解吸,解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝,選用D101型大孔吸附樹脂,結果吸附量為120mg/g,用50%解吸,解吸率為95%,產品純度71%。上述結果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離,并與原工藝提取法進行比較,結果總皂苷的純度、得率均明顯原法,且工藝簡化、成本降低。

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