對離子交換樹脂的復蘇其基本原理是其基本原理是其基本原理是其基本原理是：先采用陰陽離子表面活性劑清除清除清除清除樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢，再通過精細無碘與酸堿的浸泡，讓樹脂大部分轉型為鈉型或氯型。陽樹脂中累積的三價鐵離子，通過亞，讓三價鐵離子還原為二價鐵離子，于的除鐵劑，方便地清除掉了樹脂深層中的鐵離子。陰樹脂中積累的硅膠通過碳酸鈉、磷酸三鈉等劑讓它在PH=8.0-9.0的環境下，于除硅劑，將樹脂顆粒之間的硅膠以及樹脂深層中的硅清除掉酸離子清除掉

本公司回收樹脂，經營產品中包含離子交換樹脂、大孔吸附樹脂、工廠使用的樹脂等。本公司擁有的購銷人員，面向全國購銷樹脂，秉著誠信合作，互利共贏的原則面對每一位顧客，尋求合理的樹脂購銷價位與各公司企業合作。
陰陽離子交換樹脂是具有網狀立體結構的高分子多元酸或多元堿的聚合物。網狀結構的骨架一般很穩定，與酸、堿及某些和一般弱氧化劑都不起作用，對熱也比較穩定。
相對分子量不確定但通常較高，常溫下呈固態、中固態、假固態，有時也可以是液態的有機物質。具有軟化或熔融溫度范圍，在外力作用下有流動傾向，破裂時常呈貝殼狀。廣義上是指用作塑料基材的聚合物或預聚物。一般不溶于水，能溶于。按來源可分為天然樹脂和合成樹脂；按其加工行為不同的特點又有熱塑性樹脂和熱固性樹脂之分。

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類型
大孔吸附樹脂按其極性巨細和所選用的單體分子構造不一樣，可分為非極性、中極性和極性三類。
非極性大孔吸附樹脂
非極性大孔吸附樹脂是由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功用基，孔表的疏水性較強，可經過與小分子內的疏水有些的作用吸附溶液中的有機物，*適于由極性溶劑(如水)中吸附非極性物質，也稱為芳香族吸附劑，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等極性大孔吸附樹脂
中等極性大孔吸附樹脂是含酯基的吸附樹脂，以多功用團的甲基丙烯酸酯作為交聯劑。其外表兼有疏水和親水兩有些。既可由極性溶劑中吸附非極性物質，又可由非極性溶劑中吸附極性物質，也稱為脂肪族吸附劑，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
極性大孔吸附樹脂
極性大孔吸附樹脂是指含酰胺基、氰基、酚經基等含氮、氧、硫極性功用基的吸附樹脂，它們經過靜電彼此作用吸附極性物質，如丙烯酰胺。
長處
大孔吸附樹脂的孔徑與比外表積都對比大，在樹脂內部具有三維空間立體孔構造，具有物理化學安穩性高、比外表積大、吸附容量大、挑選性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理便利、運用周期長、適合構成閉路循環、節省費用等許多長處。
用處
大孔吸附樹脂吸附技能*早用于廢水處理、醫藥工業、化學工業、分析化學、檢定和醫治等范疇，這些年在中國已廣泛用于中草藥有用成分的獲取、別離、純化工作中。與制劑傳統技能對比，應用大孔吸附樹脂技能所得獲取物體積小、不吸潮、易制成外型美觀的各種劑型，特別適用于顆粒劑、劑和片劑，改動了傳統制劑的粗、黑、大景象，有利于制劑劑型的升級換代，促進了現代化研討的發展，國家中醫藥等單位聯合發布的2002~2010《醫藥科學技能方針》明確提出:研制開發動態逆流獲取、超臨界萃取、飲片滋潤、大孔樹脂別離等技能。精制純化
大孔吸附樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年始將其應用于中草藥成分的獲取別離。中國科學院藥物研討所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎上用于、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的獲取別離，成果標明大孔吸附樹脂是別離中草藥水溶性成分的一種有用辦法。用此法從中可獲取別離出甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種有用部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本，在LD605型樹脂進步行動態吸附研討，對比其吸附特性參數。成果標明除無機礦物質外，其它有用部位均可不一樣程度的被樹脂吸附純化。不一樣構造的大孔吸附樹脂對親水性酚類物的吸附作用研討標明不一樣類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的構造不一樣而有所不一樣，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂獲取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%擺布。用D1300大孔樹脂精制"右歸煎液"，其干浸膏得率在4~5%之間，所得干浸膏不易吸潮，儲藏便利，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂獲取了甜菊總甙，粗品收率8%擺布，收率在3%擺布。用大孔吸附樹脂獲取精制三七總皂甙，所得商品純度高，質量安穩，本錢低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的獲取，獲取物中銀杏黃酮含量安穩在26%以上。收拾用大孔吸附樹脂別離出的總提物中嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%，收率為0.6%。別的大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預別

生物堿精制純化
傳統方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進行薄層鑒別。結果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產品質量穩定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質。
復方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結果表明，經大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測定。