格回收樹脂是我公司生產的樹脂產品，這款產品采用質量良好的原材料進行生產，質量，并經過嚴格的質量檢測認證，是朋友們可以放心購買的樹脂產品。
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1、 強酸性陽離子樹脂
這類樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解后，本體所含的負電基團，如SO3-，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或堿性溶液中均能離解和產生離子交換作用。
2、 弱酸性陽離子樹脂
這類C100X10樹脂含弱酸性基團，如羧基-COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解后余下的負電基團，如R-COO-(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。
3、 強堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有強堿性基團，如季胺基(亦稱胺基)-NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH-而呈強堿性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種C100EDL樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強堿(如NaOH)進行再生。
4、 弱堿性陰離子樹脂，離子交換樹脂，水處理設備
這類樹脂含有弱堿性基團，如伯胺基(亦稱胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH-而呈弱堿性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。
普遍樹脂在離子交換過程中使用一段時間后，都要對樹脂進行再生處理，這樣做的主要目的是使樹脂的官能基團恢復到一定的工作狀態，以便在供離子交換使用。
在離子交換過程中，由于PUROLITE樹脂的結構不同，有不同的吸附量，根據實驗數據顯示，反應的溶液中通常都有很多高分子有機物，我們應盡量使他們變小，因為越小的有機物浸入樹脂就越容易。樹脂的應用領域也相當廣泛，主要應用在以下方面。

d001大孔樹脂D001離子交流樹脂離子交流樹脂是在交聯苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[N-(Cspan)2C2H4OH]的陰離子交流樹脂。首要用途與特性：首要用于純水的制備，具有再生、交流容量大等特色。特別適用于含鹽量較高的水源。生物制品別離.D001型大孔強酸性陽離子交流樹脂從H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。結果表明在pH2．0擺布，樹脂對Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有的吸附功能，AU和Ag的交流容量分別為61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。負載柱上的An、Ag可分別用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脫液定量洗脫。酸性硫豚溶液浸金是這些年濕法冶金的一個研討熱門。研討首要會集在浸出進程上，因而，從硫腺浸出液中收回金以及共存銀的別離研討尚顯得較為單薄【‘－‘］。已有的電解法、還原法、沉淀法、結晶法及革取法等［’－‘］都有顯著的不足之處。如電解法、沉淀法和結晶法請求溶d001大孔樹脂 大孔吸附樹脂運用辦法
樹脂運用前，需依據運用請求，進行程度不一樣的預處理,是將樹脂內孔殘存的惰性溶劑去掉。樹脂預處理辦法有：
在交流柱或獲取器內參加樹脂層10cm的95%以上的浸漬4小時，然后用蒸餾水淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁時停止。*終用水重復洗刷至含量小于1%或無顯著氣味即可。樹脂層面上堅持2～5mm液體，避免干柱。備用。
新離子交流樹脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1～2BV/hr的速度過柱(如有氣泡發生，須趕泡)，然后用蒸餾水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁或無顯著氣味時停止，樹脂層面上堅持2～5mm液體，避免干柱。備用。
2) 過柱：
即將處理的原液以1～4BV/hr的流速經過交流柱，樹脂層中不能有氣泡，(試驗用交流柱請求樹脂裝填高徑比>3，生產中主張樹脂裝填高度2米擺布，吸附流速1-4BV/hr。)檢查流出液中意圖產品的走漏量，走漏量到達進口濃度的10%時，為吸附結尾。
解吸：
用1～2BV的蒸餾水置換出樹脂層中的原液，依據不一樣需求可用適當蒸餾水洗刷樹脂層。用或甲醇等以1～2BV/hr的速度經過樹脂層,以洗脫意圖產品,搜集洗脫液,即為濃縮了的意圖產品。
再生：
用蒸餾水淋洗樹脂層至無醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗樹脂層2～3hr，用蒸餾水洗至中性, 即可進行下一周期運用。解吸劑可選用、甲醇、等。
樹脂強化再生辦法：
當樹脂運用必定周期后,吸附才能下降或受污染嚴峻時需強化再生，其辦法是在容器內參加樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時，然后進行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗至挨近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。*終淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱，*終用純水清潔至PH值為中性,備用。d001大孔樹脂
大孔吸附樹脂運用注意事項
該類樹脂在一般的儲存及運用條件下性質非常安穩，不溶于水、酸、堿及，也不與它們發生化學反應。

大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為質料，在0.5%的明膠溶液中，參加必定份額的致孔劑聚合而成。其間，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯劑，、二等作為致孔劑，它們彼此交聯聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架構造。
制備
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，參加乙烯苯為交聯劑，、二為致孔劑，它們彼此交聯聚合形成了多孔骨架構造。樹脂通常為白色的球狀顆粒，是一類含離子交流集團的交聯聚合物，它的理化性質安穩，不溶于酸、堿及，不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。
理化性質

吸附條件寬和吸附條件的挑選直接影響著大孔吸附樹脂吸附技能的好壞，因而在全部技能過程中應綜合思考各種要素，斷定*好吸附解吸條件。影響樹脂吸附的要素許多，主要有被別離成分性質(極性和分子巨細等) 、上樣溶劑的性質(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
通常極性較大分子適用中極性樹脂上別離，極性小的分子適用非極性樹脂上別離;體積較大化合物挑選較大孔徑樹脂;上樣液中參加適量無機鹽能夠樹脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關于滴速的挑選，則應確保樹脂能夠與上樣液充沛觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等，應根據不一樣物制裁在樹脂上吸附力的強弱，挑選不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進行洗脫;經過改動洗脫劑的pH 值可使吸附物改動分子形狀，易于洗脫下來; 洗脫流速通常控制在0. 5 ~5mL/ min。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測定。