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鈀碳含量測定
取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml鹽酸溶液（1∶1）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉移到稱量瓶內，放入干燥箱，110℃干燥1小時，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續加熱，使溶液體積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃鹽酸（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml 10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）鹽酸溶液，在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四號石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）鹽酸溶液洗滌至濾液無色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內110℃干燥1小時。取出放入干燥器冷卻0.5小時稱重，直至恒重。
學會回收廢鈀碳，實際操作一次，勝過多次理論，次勞動成果，很高興，對回收鈀碳再生事業充滿信心，也了解鈀碳回收的過程及注意事項。
這種鈀碳回收的方法是將鈀碳放入到40%濃度的硫酸當中進行溶解。然后加熱三個小時，加熱完以后直接過濾掉。然后將殘渣放入到鹽酸里面浸泡兩個小時，然后再過濾。然后在這個溶液里面加入水合肼進行還原，就可以獲得純鈀。
