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大孔吸附樹脂純化技術在制藥工業中是有發展前景的實用新技術之一,盡管它在有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標準、法規的進一步完善,一定會開發出高選擇性的樹脂,以進一步提高有效成分的提取、分離、富集效率。
大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為質料,在0.5%的明膠溶液中,參加必定份額的致孔劑聚合而成。其間,苯乙烯為聚合單體,二乙烯苯為交聯劑,、二等作為致孔劑,它們彼此交聯聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架構造。
制備
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,參加乙烯苯為交聯劑,、二為致孔劑,它們彼此交聯聚合形成了多孔骨架構造。樹脂通常為白色的球狀顆粒,是一類含離子交流集團的交聯聚合物,它的理化性質安穩,不溶于酸、堿及,不受無機鹽類及強離子低分子化合物的影響。
理化性質
醇沉法含量雖高,但工藝較為復雜,耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量,選用7種不同類型的大孔吸附樹脂(X-5,AB-8,NK-2,NKA-2,NK-9,D3520,D101,WLD),精制后提取物的含固率顯著降低,丹參素的損失都很大,X-5,AB-8,WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低,因而對丹參藥材不宜采用;部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂,用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量,用DA-101型樹脂吸附樣品,以水洗脫干擾成分,將70%洗脫液用于含量測定。
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