關(guān)鍵詞 |
鈀碳回收平臺(tái),汕尾鈀碳回收,鈀碳回收現(xiàn)款交易,鈀碳回收平臺(tái) |
面向地區(qū) |
全國(guó) |
歡迎各地的客戶(hù)朋友來(lái)電咨詢(xún)價(jià)格以及相關(guān)問(wèn)題
供制作銀電極的漿料。它由 銀或其化合物、助熔劑、粘合劑和稀釋劑配制而成。 按銀的存在形式，可分為氧化銀漿、碳酸銀漿、分子 銀漿;按燒銀溫度，可分為高溫銀漿和低溫銀漿;按 覆涂方法，則分印刷銀漿、噴涂銀漿等。
鈀碳的回收
鈀碳溶于乙醇負(fù)壓抽入高壓釜或者倒入高壓釜，然后再加乙醇洗滌容器，再投入釜中，反應(yīng)結(jié)束后物料經(jīng)過(guò)濾器回收鈀碳，反應(yīng)釜可用反應(yīng)溶劑洗滌，經(jīng)過(guò)濾器回收鈀碳。
廢鈀碳的價(jià)錢(qián)也是不確定的，看好壞了，要是質(zhì)量好的話(huà)，廢鈀碳的價(jià)格固然就好。
鈀碳含量測(cè)定
取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml鹽酸溶液（1∶1）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉(zhuǎn)移到稱(chēng)量瓶?jī)?nèi)，放入干燥箱，110℃干燥1小時(shí)，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱(chēng)取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調(diào)壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續(xù)加熱，使溶液體積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃鹽酸（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml 10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）鹽酸溶液，在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四號(hào)石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）鹽酸溶液洗滌至濾液無(wú)色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內(nèi)110℃干燥1小時(shí)。取出放入干燥器冷卻0.5小時(shí)稱(chēng)重，直至恒重。
————— 認(rèn)證資質(zhì) —————
全國(guó)鈀碳回收熱銷(xiāo)信息
