大孔吸附樹脂是經過物理吸附從溶液中有挑選地吸附有機物質，然后到達別離提純的意圖.其理化性質安穩，不溶于酸、堿及，對有機物挑選性好，不受無機鹽類及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和中可吸附溶劑而脹大。
吸附機理
大孔樹脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力，經過它的比外表進行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量巨細能夠經必定溶劑洗脫分隔而到達別離、純化、除雜、濃縮等不一樣意圖。大孔吸附樹脂為吸附性和挑選性原理相結合的別離資料。大孔吸附樹脂的吸附本質為一種物體高度分散或外表分子受作用力不平等而發生的外表吸附景象，這種吸附功能是因為范德華引力或生成氫鍵的成果;一起因為大孔吸附樹脂的多孔性構造使其對分子巨細不一樣的物質具有挑選作用。經過上述這種吸贊同挑選原理，有機化合物根據吸附力的不一樣及分子量的巨細，在大孔吸附樹脂上經必定的溶劑洗脫而到達別離的意圖。

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便，得率穩定，產品質量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。

利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專屬性強及重現性好、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%洗脫液中，且該法除雜質能力強；通過大孔吸附樹脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標。